Исследование оценки остроты зрения с помощью очковых линз (CEDAR)
29 апреля 2026 г. обновлено: SightGlass Vision, Inc.
Очковые линзы Исследование оценки остроты зрения
Это исследование с двумя параллельными группами, без дозирования.
Участниками будут действующие действующие лица CYPRESS Extension (CPRO-1802-002).
Субъекты будут проходить дополнительные оценки визуальной производительности.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Longwood, Florida, Соединенные Штаты, 32779
- Sabal Eye Care
-
-
Kansas
-
Pittsburg, Kansas, Соединенные Штаты, 66762
- Kannarr Eye Care
-
-
Missouri
-
Raytown, Missouri, Соединенные Штаты, 64133
- Advanced Eyecare PC
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10036
- SUNY School of Optometry
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77205
- Vision Optique
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84106
- William J Bogus, OD, FAAO
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Существующий предмет из исследования CYPRESS Extension (CPRO-1802-002)
- Способность соответствовать оценкам исследования
- Родитель(и) субъекта или законный опекун(ы) должны прочитать, понять и подписать Заявление об информированном согласии и получить полностью оформленную копию формы
Критерий исключения:
- Любая текущая глазная инфекция, воспаление или раздражение, которые могут повлиять на зрение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тестовая рука
Однофокальные, ударопрочные очковые линзы; Тестовая рука
|
Использование однофокальных, ударопрочных очковых линз может снизить скорость прогрессирования ювенильной миопии.
|
|
Плацебо Компаратор: Рычаг управления
Однофокальные, ударопрочные очковые линзы; Рычаг управления
|
Однофокальные, ударопрочные очковые линзы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острота зрения
Временное ограничение: 15 минут
|
Скорость чтения (максимальное количество слов в минуту)
|
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ближняя острота зрения с бликами
Временное ограничение: 15 минут
|
Среднее и стандартное отклонение через 15 минут (краткосрочный тест)
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CPRO-2209-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .