基于正念的减压干预 (MBSR)
2023年9月26日 更新者：Irum Mir、Fatima Jinnah Women University
本研究的目的是找出基于正念的减压干预对大流行期间青少年抗压能力和生活质量相关心理社会因素的影响。
该研究将针对 KP 的 Mardan 和 Nowshera 地区 15-24 岁的青年进行。
标准化工具将用于筛选高度脆弱的人群以进行进一步干预。
在心理压力、D 型人格特征、替代性创伤、压力耐受性和生活质量方面得分较高并表示同意的合格参与者将被招募进入干预阶段。
在干预阶段，参与者将被随机分配到实验组和对照组。
实验组的参与者将在有利于研究的环境中接受基于正念的压力干预 (MBSR) 培训。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Punjab
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Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦
- Fatima Jinnah Women University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 20年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参与者在 KP 的 Mardan 和 Nowshera 区的不同公立和私立高等教育机构学习。
- 自愿参加的参与者将被包括在内。
- 具有高度心理压力、D 型人格特征和替代性创伤的参与者。
- 痛苦耐受力低和生活质量低的参与者。
排除标准：
- 15 岁以下或 24 岁以上的参与者，即青年年龄范围（根据世界卫生组织的建议）将被排除在外。
- 患有任何重大报告医学疾病的参与者也将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于正念的干预小组
基于正念的减压干预，培训由经过培训的教练每周八次小组课程组成，持续时间约为 2-2.5 小时。
其他参与者每天接受音频指导的家庭练习（大约每天 45 分钟），以及为期一天的正念静修（在 8 周计划的第六周进行）
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MBSR 是由 Kabat-Zinn (1990) 设计的基于正念的干预，旨在处理个人之间的压力和其他心理问题。
这是跨不同文化的非常有效的干预。
在这 8 周的干预中，参与者将被分配一些家庭任务，每天至少练习 40 分钟。
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无干预：控制组
为了与实验组进行比较，对照组的参与者没有接受任何干预。
在研究结束时，该组的参与者还接受了放松训练，以应对心理困扰、生活质量和痛苦耐受力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理困扰的变化。
大体时间：在进行干预之前将测量心理压力，并在干预 8 周时再次使用量表来测量心理压力以检查变化。
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心理困扰将通过抑郁焦虑和压力量表 (DASS) 来衡量。
在对参与者进行干预后，预计参与者将在量表上得分较低，因为低分表明 DASS 的心理困扰程度较低。
32分以上为高心理困扰，32以下为低心理困扰
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在进行干预之前将测量心理压力，并在干预 8 周时再次使用量表来测量心理压力以检查变化。
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替代性创伤的变化
大体时间：完成干预的时间范围为 8 周，之后预计参与者将在 STQ 上得分较低。
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替代性创伤将通过继发性应激创伤问卷进行测量。
量表得分超过 44 分的个体表明继发性创伤症状水平较高。
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完成干预的时间范围为 8 周，之后预计参与者将在 STQ 上得分较低。
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生活质量的变化
大体时间：完成干预的时间范围为 8 周，之后预计参与者将在 WHOQOL-BREF 上获得高分。
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生活质量将通过世界卫生组织生活质量量表 (WHOQOL-BREF) 来衡量。
量表上的高分表明高水平的生活质量。
在量表上得分高于 62 的个人将被视为当前研究的 QOL 得分高。
参与者接受干预后，他们将在 WHOQOL-BREF 上得分更高，这意味着生活质量高。
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完成干预的时间范围为 8 周，之后预计参与者将在 WHOQOL-BREF 上获得高分。
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痛苦耐受力的变化
大体时间：完成干预的时间范围是 8 周，预计参与者在 DTS 上的得分会较低，即他们的痛苦承受能力会得到提高。
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遇险容忍度将通过遇险容忍量表（DTS）进行测量。量表上的分数低表示遇险容忍度较高。
因此，分数在34分以上的将被选为参加研究的参与者。
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完成干预的时间范围是 8 周，预计参与者在 DTS 上的得分会较低，即他们的痛苦承受能力会得到提高。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Development of the World Health Organization WHOQOL-BREF quality of life assessment. The WHOQOL Group. Psychol Med. 1998 May;28(3):551-8. doi: 10.1017/s0033291798006667.
- Lovibond PF, Lovibond SH. The structure of negative emotional states: comparison of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS) with the Beck Depression and Anxiety Inventories. Behav Res Ther. 1995 Mar;33(3):335-43. doi: 10.1016/0005-7967(94)00075-u.
- Denollet J. DS14: standard assessment of negative affectivity, social inhibition, and Type D personality. Psychosom Med. 2005 Jan-Feb;67(1):89-97. doi: 10.1097/01.psy.0000149256.81953.49.
- Motta RW, Kefer JM, Hertz MD, Hafeez S. Initial evaluation of the Secondary Trauma Questionnaire. Psychol Rep. 1999 Dec;85(3 Pt 1):997-1002. doi: 10.2466/pr0.1999.85.3.997.
- Simons,J.S., Gaher,R.M.(2005). The Distress Tolerance Scale: Development and Validation of a Self Report Measure. Motivation and Emotion,29,83-102. https://doi.org/10.1007/s11031-005-7955-3
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月25日
初级完成 (实际的)
2023年5月30日
研究完成 (实际的)
2023年8月31日
研究注册日期
首次提交
2022年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月7日
首次发布 (实际的)
2022年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月26日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FJWU/EC/2022/46
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
该研究的结果将通过发表的研究文章与该领域的其他研究人员分享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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