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喂养期间的母子互动

2024年8月19日 更新者:Marmara University

幼儿喂养期间母子互动的评价

喂养过程基于相互关系和互动,因为它是在孩子和父母的积极参与下进行的。 喂养问题是儿童早期最常见的行为问题之一。 不适当的饮食习惯会导致发育迟缓、不健康的食物偏好和肥胖。 喂养过程中的亲子互动对于培养健康的喂养行为尤为重要。

本研究的目的是通过对 6-36 个月大的土耳其儿童使用喂养量表来评估母婴在喂养期间的互动。

将使用 Chatoor Feeding Scale 进行一项横断面观察性研究,以探索喂养期间的母子关系。

研究概览

详细说明

由于生长迅速,健康的喂养习惯在幼儿期尤为重要。 25% 到 40% 的健康婴儿和 80% 有健康问题的婴儿有喂养问题。 将近 50% 的母亲抱怨她们至少有一个孩子吃的食物量不足。 幼儿时期的喂养问题包括进餐时间延长、干扰性和压力大、拒食、缺乏适当的独立喂养、夜间进食、为增加摄入量而分心以及长时间母乳或奶瓶喂养。

饮食行为是一个社会过程,也有生物学的一面。 在排除喂养问题的有机原因后,必须检查家庭的态度、角色和期望。 确定家庭责任、喂养习惯、生活方式、看法和担忧可以指导理解喂养困难。

传统上,母亲主要负责照顾孩子和喂养过程。 许多因素,例如母亲的喂养知识、文化信仰、工作量、媒体效果、心理症状、孩子的性情、在一起的时间,都是喂养过程中的重要因素。

口头和非口头的交流方法可以通过在用餐时观察家人来学习。 孩子的进食障碍和母亲的抑郁症可能相互关联。 焦虑程度、愤怒、缺乏同理心以及孩子的易怒和消极情绪会干扰喂养期间的互动。 由于对孩子的进食技巧和信号没有反应,可以看到拒食。 压迫和限制方式会引发与喂养过程相关的不同病理状态。

一系列研究调查了喂养障碍病因中的母子相互作用。 最初的研究使用非器质性发育障碍 (NOFTT) 作为 3 岁以下儿童因喂养相关行为问题而无法充分增加体重的诊断。 其他一些“行为风格”研究也建议使用进餐时间观察时间表、DSM-IV(诊断和统计手册)标准、婴儿和早期儿童心理健康和发育障碍的诊断分类-修订版(DC:0-3R)作为婴儿或幼儿喂养障碍的诊断类别。 Chatoor 开发的喂养量表是评估喂养过程中母子互动的有用工具。

本研究旨在观察和评估在向辅食过渡期间在家喂养期间孩子和母亲之间的关系。

我们的主要目标是通过对 6 至 36 个月大的婴儿使用喂养量表来检查母婴关系。 在马尔马拉大学医院儿科门诊接受检查的 6 至 36 个月儿童的父母将被告知该研究,如果他们希望参与,将在自愿的基础上获得知情同意。 将要求母亲在正常进餐时间进行家庭录像。 母亲将被指示像往常一样喂养婴儿,并通过视频或电话记录进餐时间,而不会分散婴儿的注意力。 如果孩子在 20 分钟后仍希望继续喂食,则允许继续录制视频,直到母亲结束用餐时间。 但是,在量表评估中,只会对前 20 分钟内的交互进行评分。

它旨在根据发育年龄组将目标受众划分为不同年龄组。 因此,总共有 120 对母婴夫妇(夫妻),包括 30 名 6-12 个月的儿童、30 名 12-18 个月的儿童、30 名 18-24 个月的儿童和 30 名 24-36 个月的儿童将被定位为包括在研究中。

次要目标是检查喂养期间影响母婴关系的其他因素,例如神经发育(由 Denver II 评估)、产妇焦虑(广泛性焦虑症-7)、产妇抑郁(爱丁堡产后抑郁量表)、产后结合(The Postpartum Bonding调查问卷)和婴儿睡眠(Brief infant sleep questionnaire)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

77

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Marmara University School of medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 10个月 (孩子)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

6-36个月的健康儿童及其父母

描述

纳入标准:

  • 来自儿科门诊的 6-36 个月大的健康儿童,其父母愿意参与研究

排除标准:

  • 患有慢性疾病的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
6-36个月的健康儿童
将包括 120 名有或没有母亲报告的任何喂养困难的健康儿童。 Chatoor Feeding Scale 将评估 20 分钟的录像喂养环节,以检查喂养期间的母婴关系。
Chatoor Feeding Scale 将用于评估喂养过程中的母婴关系。 妈妈们将被要求在家里通过视频记录一次自然喂养过程。 这些视频将由父母发送给调查人员。 将对视频的前 20 分钟进行评分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
进食量表分数
大体时间:基线
Chatoor 喂养量表将用于评估喂养过程中的母婴关系。 将评估 20 分钟在家录制的喂食视频。 喂养量表由 46 个项目组成,按照 4 分李克特量表(从 0 到 3)对每种行为发生的频率和强度进行评分。 该量表由五个分量表组成:因素 I(二元互惠)是一种积极行为,而其余四个因素(二元冲突、谈话和分心、为控制而斗争、母性非偶然性)反映了消极行为。 将单位分数相加以产生因子分数,所有因子的高分反映了较高的行为量。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
广泛性焦虑症问卷-7分妈妈
大体时间:基线
这是一个七项量表,用于筛查初级保健机构中的一般焦虑症。 问卷得分的计算方法是分别为“完全没有”、“几天”、“一半以上的天数”和“几乎每天”的回答类别分配 0、1、2 和 3 的分数,并将七个问题的分数相加。 分别以 5、10 和 15 分作为轻度、中度和重度焦虑的分界点。 土耳其验证的截止分数已设置为 8。
基线
母亲爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分
大体时间:基线
产妇抑郁症将通过爱丁堡产后抑郁量表 (EPDS) 进行测量。 这是一个包含 10 个项目的自测量表(分数为 0、1、2 和 3),用于检测怀孕期间和产后期间的社会心理困扰症状。 该工具已通过土耳其语验证。 >12 的分数作为截止点。
基线
产后关系问卷
大体时间:基线
该量表由 25 个条目组成,有 4 个因素。 第一个因素被标记为一般情绪因素,第二个因素被标记为对婴儿的愤怒和排斥;第三种以婴儿为中心的焦虑;第四,滥用风险。 发现该秤在土耳其语中是可靠的。
基线
父母使用婴儿睡眠简明问卷报告婴儿睡眠模式
大体时间:基线
婴儿睡眠参数将通过扩展简明婴儿睡眠问卷 (BISQ) 测量:BISQ 是针对婴幼儿睡眠的筛查问卷。 变量包括夜间睡眠持续时间、白天睡眠持续时间、夜间醒来次数、夜间觉醒持续时间、夜间睡眠开始时间、安定时间、入睡方式、睡眠位置。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Perran Boran、Marmara University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月16日

首次发布 (实际的)

2022年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月19日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

请求更广泛地共享数据(例如响应马尔马拉大学网页和出版物中有关研究和共享意愿的信息),将根据具体情况逐案处理。 任何数据共享请求都将通过预定义的数据申请表向调查人员提出。 此表格将包含有关申请人、机构、数据请求的目的、研究目标、研究的伦理许可等信息。 一旦提出请求,数据治理机构将讨论该请求是否合适以及是否符合参与中心设定的标准;数据将在签署数据共享协议后发布。 数据将存储在马尔马拉大学的服务器上,不会存储在任何“社区”数据库中。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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