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Interactions mère-enfant pendant l'alimentation

19 août 2024 mis à jour par: Marmara University

Évaluation des interactions mère-enfant pendant l'alimentation des tout-petits

Le processus d'alimentation est basé sur une relation et une interaction mutuelles, car il se déroule avec la participation active de l'enfant et du parent. Les problèmes d'alimentation font partie des problèmes de comportement les plus courants dans la petite enfance. Des habitudes alimentaires inappropriées peuvent entraîner un retard de croissance, des préférences alimentaires malsaines et l'obésité. L'interaction parent-enfant pendant l'alimentation est particulièrement importante pour développer un comportement alimentaire sain.

Le but de cette étude est d'évaluer l'interaction entre la mère et l'enfant pendant l'alimentation, en utilisant l'échelle d'alimentation chez les enfants turcs âgés de 6 à 36 mois.

Une étude observationnelle transversale sera menée pour explorer la relation mère-enfant pendant la période d'alimentation en utilisant l'échelle d'alimentation de Chatoor.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des pratiques alimentaires saines sont particulièrement importantes dans la petite enfance en raison de la croissance rapide. Entre 25 et 40 % des nourrissons en bonne santé et 80 % des nourrissons ayant un problème de santé ont des problèmes d'alimentation. Près de 50% des mères se plaignent qu'au moins un de leurs enfants mange une quantité insuffisante de nourriture. Les problèmes d'alimentation dans la petite enfance comprennent des heures de repas prolongées, perturbatrices et stressantes, le refus de manger, le manque d'alimentation indépendante appropriée, l'alimentation nocturne, la distraction pour augmenter l'apport et l'allaitement prolongé au sein ou au biberon.

Le comportement alimentaire est un processus social, ont également un aspect biologique. Après avoir exclu les causes organiques des problèmes d'alimentation, l'attitude, les rôles et les attentes de la famille doivent être examinés. La détermination des responsabilités familiales, des habitudes alimentaires, des modes de vie, des perceptions et des préoccupations peut être un guide pour comprendre les difficultés d'alimentation.

Traditionnellement, les mères sont principalement responsables des soins aux enfants et du processus d'alimentation. De nombreux facteurs tels que les connaissances de la mère sur l'alimentation, les croyances culturelles, la charge de travail, l'effet médiatique, les symptômes psychologiques, le tempérament de l'enfant, le temps passé ensemble sont des points importants sur le processus d'alimentation.

Les méthodes de communication verbales et non verbales peuvent être apprises par l'observation des membres de la famille au moment des repas. Le trouble de l'alimentation de l'enfant et la dépression de la mère peuvent être liés l'un à l'autre. Le niveau d'anxiété, la colère, le manque d'empathie ainsi que l'irritabilité et l'humeur négative de l'enfant peuvent perturber l'interaction pendant l'alimentation. En raison de l'absence de réaction aux habiletés et aux signaux alimentaires de l'enfant, un refus de nourriture peut être observé. Un style oppressif et restrictif peut déclencher différentes conditions pathologiques liées au processus d'alimentation.

Les interactions mère-enfant dans l'étiologie des troubles de l'alimentation ont fait l'objet d'une série d'études. Les premières études utilisaient le retard de croissance non organique (NOFTT) comme diagnostic pour les enfants de moins de 3 ans qui étaient incapables de prendre du poids de manière inadéquate en raison de problèmes de comportement liés à l'alimentation. Certaines autres études de « style comportemental » ont également suggéré d'utiliser Mealtime Observation Schedule, DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual) Criteria, Diagnostic Classification of Mental Health and Developmental Disorders of Infancy and Early Childhood-Revised Edition (DC:0-3R) comme une catégorie diagnostique de trouble de l'alimentation du nourrisson ou de la petite enfance. L'échelle d'alimentation développée par Chatoor est un outil utile pour évaluer les interactions mère-enfant pendant l'alimentation.

Cette étude est conçue pour observer et évaluer la relation entre l'enfant et la mère lors de l'alimentation à domicile lors de la transition vers l'alimentation complémentaire.

Notre objectif principal est d'examiner la relation mère-enfant en utilisant l'échelle d'alimentation chez les nourrissons âgés de 6 à 36 mois. Les parents d'enfants âgés de 6 à 36 mois examinés dans les cliniques externes de pédiatrie de l'hôpital universitaire de Marmara seront informés de l'étude et un consentement éclairé sera obtenu sur une base volontaire s'ils souhaitent participer. Un enregistrement vidéo à domicile lors d'un repas régulier sera demandé aux mères. La mère sera chargée de nourrir le bébé comme elle le fait toujours et d'enregistrer l'heure du repas par vidéo ou par téléphone sans distraire le bébé. Si l'enfant souhaite toujours continuer à se nourrir après 20 minutes, l'enregistrement vidéo pourra se poursuivre jusqu'à ce que la mère termine le repas. Cependant, dans l'évaluation de l'échelle, seules les interactions des 20 premières minutes seront notées.

Il vise à diviser le public visé en groupes d'âge en fonction des groupes d'âge de développement. Ainsi, un total de 120 couples mère-enfant (dyades) dont 30 enfants entre 6-12 mois, 30 enfants entre 12-18 mois, 30 enfants entre 18-24 mois et 30 enfants entre 24-36 mois seront ciblés pour inclure dans l'étude.

Les objectifs secondaires sont d'examiner d'autres facteurs affectant la relation mère-enfant pendant l'alimentation, tels que le développement neurologique (évalué par Denver II), l'anxiété maternelle (trouble d'anxiété généralisée-7), la dépression maternelle (échelle de dépression post-partum d'Edimbourg), le lien post-partum (The Postpartum Bonding Questionnaire) et le sommeil du bébé (Questionnaire bref sur le sommeil du nourrisson).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

77

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Marmara University School of medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 9 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfants en bonne santé âgés de 6 à 36 mois et leurs parents

La description

Critère d'intégration:

  • enfants en bonne santé âgés de 6 à 36 mois provenant de cliniques pédiatriques ambulatoires dont les parents sont disposés à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Enfants atteints de maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
enfants en bonne santé âgés de 6 à 36 mois
120 enfants en bonne santé avec ou sans difficultés d'alimentation déclarées par les mères seront inclus. Une séance d'alimentation enregistrée sur bande vidéo de 20 minutes sera évaluée par Chatoor Feeding Scale pour examiner la relation mère-enfant pendant l'alimentation.
L'échelle d'alimentation Chatoor sera utilisée pour évaluer la relation mère-enfant pendant l'alimentation. Il sera demandé aux mères d'enregistrer une séance d'alimentation naturelle à domicile par vidéo. Les vidéos seront transmises aux enquêteurs par les parents. Les 20 premières minutes de la vidéo seront évaluées pour la notation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de l'échelle d'alimentation
Délai: ligne de base
L'échelle d'alimentation de Chatoor sera utilisée pour évaluer la relation mère-enfant pendant l'alimentation. Une séance d'alimentation de 20 minutes à domicile enregistrée sur bande vidéo sera évaluée. L'échelle d'alimentation est composée de 46 éléments notés sur une échelle de Likert à 4 points (de 0 à 3) indiquant la fréquence et l'intensité de chacun des comportements. L'échelle est composée de cinq sous-échelles : le facteur I (réciprocité dyadique) était un comportement positif tandis que les quatre facteurs restants (conflit dyadique, conversation et distraction, lutte pour le contrôle, non-contingence maternelle) reflétaient des comportements négatifs. Les scores unitaires ont été additionnés pour produire des scores factoriels et un score élevé pour tous les facteurs reflète des quantités plus élevées de comportement.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le trouble anxieux généralisé-7 scores des mères
Délai: ligne de base
Il s'agit d'une échelle en sept éléments conçue pour dépister l'anxiété en général dans les établissements de soins primaires. Le score du questionnaire est calculé en attribuant des scores de 0, 1, 2 et 3 aux catégories de réponse « pas du tout », « plusieurs jours », « plus de la moitié des jours » et « presque tous les jours », respectivement. , et en additionnant les scores des sept questions. Les scores de 5, 10 et 15 sont pris comme seuils pour l'anxiété légère, modérée et sévère, respectivement. Le score limite pour la validation turque a été fixé à 8.
ligne de base
Scores des mères sur l'échelle de dépression postnatale d'Edimbourg (EPDS)
Délai: ligne de base
La dépression maternelle sera mesurée par l'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg (EPDS). Il s'agit d'une échelle auto-administrée en 10 items (scores de 0, 1, 2 et 3), développée pour la détection des symptômes de détresse psychosociale pendant la grossesse et dans la période postnatale. L'outil a été validé pour le turc. Un score de> 12 s à comme point de coupure.
ligne de base
Le questionnaire sur le lien post-partum
Délai: ligne de base
L'échelle se compose de 25 éléments, avec quatre facteurs. Le premier facteur a été appelé facteur émotionnel général, le second la colère et le rejet du bébé ; la troisième anxiété focalisée sur le nourrisson; et le quatrième, le risque d'abus. L'échelle a été jugée fiable en turc.
ligne de base
Rapport parental sur les habitudes de sommeil du nourrisson à l'aide du Brief Infant Sleep Questionnaire
Délai: ligne de base
Les paramètres du sommeil du nourrisson seront mesurés par le BISQ (Expanded-Brief Infant Sleep Questionnaire) : le BISQ est un questionnaire de dépistage du sommeil chez les nourrissons et les jeunes enfants. Les variables comprennent la durée du sommeil nocturne, la durée du sommeil diurne, le nombre de réveils nocturnes, la durée de l'éveil nocturne, l'heure d'apparition du sommeil nocturne, le temps d'installation, la méthode d'endormissement, le lieu du sommeil.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Perran Boran, Marmara University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2022

Première publication (Réel)

23 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les demandes de partage plus large de données (par exemple en réponse à des informations sur les pages Web de l'Université de Marmara et dans des publications sur l'étude et la volonté de partager) seront traitées au cas par cas. Toute demande de partage de données sera faite aux enquêteurs via un formulaire de demande de données prédéfini. Ce formulaire contiendra des informations sur le candidat, l'institution, le but de la demande de données, les objectifs de l'étude, l'autorisation éthique de l'étude, etc. Une fois qu'une demande a été faite, l'organe de gouvernance des données discutera si cette demande était appropriée et répond aux critères fixés par les centres participants ; les données seront publiées après la signature de l'accord de partage de données. Les données seront stockées sur les serveurs de l'Université de Marmara et ne seront déposées dans aucune base de données "communautaire".

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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