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功能独立性与平衡、运动能力和周围肌肉力量的关系

2025年4月14日 更新者:Yunus Emre Tutuneken、Istinye University

慢性中风患者功能独立性与平衡、运动能力和外周肌肉力量的关系

中风是世界范围内导致死亡的主要原因之一,也是导致成年人长期残疾的最重要疾病之一。 在高收入国家,随着预防性治疗的使用和危险因素控制的增加,中风的发病率显着下降。 中风对个人的独立性和生产力有重大影响。

由于中风后的运动控制、平衡和肌肉力量障碍,步行能力受到限制。 此外,已确定与同龄健康人相比,中风患者的功能性运动能力有所下降。 由于身体活动不足导致的肌肉量减少伴随着肌肉减少症,这使情况变得更糟。 虽然影响步态的主要障碍是肌肉力量无力和协调性丧失,但心肺健康受损也会通过限制耐力来影响步行表现。 根据中风后每个参数的变化,个体的功能独立性和日常生活活动受到影响。

在中风患者的平衡和功能活动性和功能独立性水平之间发现了相关性。 已经发现,中风后具有良好的平衡功能会显着增加功能独立的可能性。 当审查文献中的研究时,没有发现直接显示脑卒中患者功能性运动能力与肌肉力量之间关系的研究。 因此,在我们的研究中,我们旨在调查中风患者的平衡、功能性运动能力、外周肌肉力量和功能独立性水平之间的关系。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zeytinburnu
      • Istanbul、Zeytinburnu、火鸡、34010
        • Yunus Emre TÜTÜNEKEN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

慢性中风患者

描述

纳入标准:

  • 至少 6 个月前第一次中风
  • 40 岁或以上
  • Mini-Mental Test 成绩超过 24 分
  • Brunnstrom 的下肢得分为 5-7
  • 根据功能性步行量表为3级及以上
  • 愿意和愿意工作
  • 能够说和理解土耳其语

排除标准:

  • 患有不同的神经系统疾病、骨科疾病和风湿病疾病
  • 有视力或听力障碍
  • 患有无法控制的心肺和不稳定的慢性疾病
  • 有过短暂性脑缺血发作或多次中风
  • 缺乏独立的坐立平衡

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
将获得有关纳入研究的中风患者的社会人口统计信息,并将进行一些身体测试。
参加者;将记录社会人口统计和描述性数据。 Standardized Mini-Mental Test 将用于参与者的整体认知评估,Brunnstrom 分期评估下肢运动恢复并指示运动水平,功能性步行分类根据功能性行走所需的基本运动技能对他们进行分类步行。 步态和平衡评估将通过 Tinetti 平衡和步态评估 (POMA) 进行评估,功能锻炼能力将通过 6 分钟步行测试 (6MWT) 进行评估,外周肌肉力量将通过膝关节伸展力量进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Tinetti 平衡和步行测试
大体时间:1天
TBGT 在 2 个主要标题下评估平衡能力和步态:前 9 个问题是关于平衡的,接下来的 7 个问题是关于行走的。 调查分数的计算;前9项总分为平衡分,后7项总分为步行分,平衡和步行分之和为总分。 第 16 项是 ADL 期间完成的全部操作。 作为观察评价的结果,记分如下: 2分;正确执行指定动作,1 分;完成指定的动作并适应,0分;无法移动。 如果量表总分在 18 分及以下,则表示跌倒风险高,19-24 分表示跌倒风险中等,24 分及以上表示跌倒风险低。
1天
计时测试 (TUG)
大体时间:1天
TUG 是一种可用于不同年龄和患者群体的不同目的的测量,评估功能活动性、动态平衡、跌倒风险和姿势稳定性。 构成测试的活动评估从坐姿到站立姿势、行走、转身和再次坐姿的转变,这些都是功能活动性和动态平衡所必需的。 ZQM 测试测量个人从带扶手的标准椅子起身并步行 3 米的距离、从指定或标记的位置返回、回到椅子并坐回所需的时间。 该测试广泛用于临床实践,用于评估功能活动性、跌倒风险或动态平衡作为结果测量,并在人群中建立规范值。
1天
测量外周肌肉力量
大体时间:1天
作为外周肌肉力量的膝伸肌力量将使用便携式手动肌肉力量测量设备进行测量。
1天
6 分钟步行测试
大体时间:1天
要求个人在特定轨道上行走 6 分钟。 测试在封闭区域、长度为 30 m 的平坦表面上进行,并在评估员的监督下进行。 六分钟后,以米为单位记录步行的总距离。
1天
功能独立量表 (FIM)
大体时间:1天
该量表用于评估体力活动水平,是一个 18 项量表,评估 4 个身体领域和 2 个认知领域,由 6 个小节组成。 每项评分在1-7分之间(1:完全协助,7:完全独立),总分在18-126分(完全依赖-完全独立)之间变化。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月19日

初级完成 (实际的)

2023年2月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月19日

首次发布 (实际的)

2022年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月14日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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