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Relation entre l'indépendance fonctionnelle et l'équilibre, la capacité d'exercice et la force musculaire périphérique

14 avril 2025 mis à jour par: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

Relation entre l'indépendance fonctionnelle et l'équilibre, la capacité d'exercice et la force musculaire périphérique chez les personnes ayant subi un AVC chronique

L'AVC est l'une des principales causes de décès dans le monde et l'une des maladies les plus importantes qui causent une invalidité à long terme chez les adultes. Dans les pays à revenu élevé, l'incidence des accidents vasculaires cérébraux a considérablement diminué grâce à l'utilisation accrue de thérapies préventives et au contrôle des facteurs de risque. L'AVC a un impact significatif sur l'indépendance et la productivité des individus.

La capacité de marche est limitée en raison de troubles du contrôle moteur, de l'équilibre et de la force musculaire après un AVC. De plus, il a été déterminé que la capacité d'exercice fonctionnel des patients victimes d'AVC diminuait par rapport aux individus en bonne santé du même âge. La diminution quantitative de la masse musculaire due à l'inactivité physique s'accompagne d'une sarcopénie qui aggrave la situation. Bien que les principales déficiences affectant la marche soient la faiblesse de la force musculaire et la perte de coordination, une mauvaise condition cardiorespiratoire peut également affecter les performances de marche en limitant l'endurance. Selon l'évolution de chaque paramètre après un AVC, l'indépendance fonctionnelle et les activités de la vie quotidienne des individus sont affectées.

Une corrélation a été trouvée entre l'équilibre et la mobilité fonctionnelle et le niveau d'indépendance fonctionnelle chez les patients victimes d'AVC. Il a été constaté qu'avoir une bonne fonction d'équilibre après un AVC augmente considérablement la probabilité d'être fonctionnellement indépendant. Lorsque les études de la littérature ont été examinées, aucune étude n'a été trouvée qui montrait directement la relation entre la capacité d'exercice fonctionnel et la force musculaire chez les patients victimes d'AVC. Par conséquent, dans notre étude, nous avons cherché à étudier la relation entre l'équilibre, la capacité d'exercice fonctionnel, la force musculaire périphérique et le niveau d'indépendance fonctionnelle chez les patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquie, 34010
        • Yunus Emre TÜTÜNEKEN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes ayant subi un AVC chronique

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir eu un AVC pour la première fois il y a au moins 6 mois
  • Avoir 40 ans ou plus
  • Avoir un résultat au Mini-Mental Test de plus de 24 points
  • Le score des membres inférieurs pour Brunnstrom est de 5-7
  • Être 3 et plus selon l'échelle de déambulation fonctionnelle
  • Volonté et volonté de travailler
  • Savoir parler et comprendre le turc

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie neurologique, orthopédique et rhumatologique différente
  • Avoir une déficience visuelle ou auditive
  • Avoir des maladies chroniques cardiopulmonaires incontrôlables et instables
  • Avoir eu un accident ischémique transitoire ou plusieurs AVC
  • Manque d'équilibre assis et debout indépendant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Des informations sociodémographiques sur les patients victimes d'AVC inclus dans l'étude seront obtenues et des tests physiques seront effectués.
Intervenants ; des données sociodémographiques et descriptives seront enregistrées. Le test mini-mental standardisé sera utilisé pour l'évaluation cognitive globale des participants, la mise en scène de Brunnstrom pour évaluer la récupération motrice des membres inférieurs et indiquer à quel niveau moteur, et la classification d'ambulation fonctionnelle pour les classer en fonction des habiletés motrices de base requises pour le fonctionnement fonctionnel. déambulation. L'évaluation de la marche et de l'équilibre sera évaluée avec Tinetti Balance and Gait Assessment (POMA), la capacité d'exercice fonctionnel sera évaluée avec le test de marche de 6 minutes (6MWT) et la force musculaire périphérique sera évaluée avec la force d'extension du genou.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre et de marche de Tinetti
Délai: Un jour
Le TBGT évalue la capacité d'équilibre et la démarche sous 2 rubriques principales : les 9 premières questions portent sur l'équilibre et les 7 questions suivantes sur la marche. Calcul du score de l'enquête ; Le score total des 9 premiers items donne le score d'équilibre, le score total des 7 items suivants donne le score de marche, et la somme des scores d'équilibre et de marche donne le score total. L'item 16 est l'ensemble des actions réalisées pendant les AVQ. A la suite de l'évaluation faite par observation, la notation est la suivante : 2 points ; exécution correcte du mouvement indiqué, 1 point ; effectuer le mouvement spécifié avec des adaptations, 0 points ; incapacité à se déplacer. Si le score total de l'échelle est de 18 et moins, cela indique un risque élevé de chute, un score de 19 à 24 indique un risque de chute modéré et un score de 24 et plus indique un faible risque de chute.
Un jour
Timed up and go test (TUG)
Délai: Un jour
Le TUG est une mesure qui peut être appliquée à différentes fins dans différents groupes d'âge et de patients, évaluant la mobilité fonctionnelle, l'équilibre dynamique, le risque de chute et la stabilité posturale. Les activités qui composent le test évaluent le passage de la position assise à la position debout, la marche, le retournement et la position assise, nécessaires à la mobilité fonctionnelle et à l'équilibre dynamique. Le test ZQM mesure le temps qu'il faut à un individu pour se lever d'une chaise standard avec accoudoirs et marcher sur une distance de 3 mètres, revenir d'un endroit désigné ou marqué, retourner à la chaise et se rasseoir. Largement utilisé en pratique clinique, ce test est utilisé pour évaluer la mobilité fonctionnelle, le risque de chute ou l'équilibre dynamique comme mesure de résultat et pour établir des valeurs normatives dans la population.
Un jour
Mesure de la force musculaire périphérique
Délai: Un jour
La force des extenseurs du genou en tant que force musculaire périphérique sera mesurée à l'aide d'un appareil de mesure de la force musculaire manuel portable.
Un jour
Test de marche de 6 minutes
Délai: Un jour
L'individu est invité à marcher sur une certaine piste pendant une période de 6 minutes. Le test est effectué dans un espace fermé, sur une surface plane de 30 m de longueur, et sous la supervision de l'évaluateur. Après six minutes, la distance totale parcourue est enregistrée en mètres.
Un jour
Échelle d'indépendance fonctionnelle (FIM)
Délai: Un jour
Cette échelle, qui sert à évaluer le niveau d'activité physique, est une échelle de 18 items qui évalue 4 domaines physiques et 2 domaines cognitifs et se compose de 6 sous-sections. Chaque élément est noté entre 1 et 7 (1 : complètement assisté, 7 : complètement indépendant), et le score total varie entre 18 et 126 (entièrement dépendant-entièrement indépendant).
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2022

Première publication (Réel)

27 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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