接受和承诺疗法 (ACT) 对抗黑人青少年种族相关压力的影响 (ACT for SCD)
2026年4月30日 更新者：Xzania Lee、Children's Hospital Los Angeles
接受的治愈力量：评估接受和承诺疗法 (ACT) 在对抗黑人青少年种族相关压力的影响方面的功效
当前的研究试图建立在先前研究的基础上，该研究通过调查支持黑人青少年和年轻人应对种族相关压力的协议的可行性和可接受性，证明了 ACT 在消除耻辱感方面的功效。
该研究将包括一个小的、有目的的、非随机样本 (N = 30) 的客户，这些客户被纳入一个 10 节课的 ACT 小组。
该小组将作为青少年和青年医学部常规临床护理的一部分提供。
明年将连续举办三个小组，每个小组约有 8-10 名参与者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
66
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xzania Lee, PhD
- 电话号码：323.361.4768
- 邮箱：xlee@chla.usc.edu
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90027
- 招聘中
- Children's Hospital Los Angeles
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接触：
- Xzania W Lee, Ph.D.
- 电话号码：323-361-4768
- 邮箱：xlee@chla.usc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 识别为黑人/非裔美国人
- 英语会话
排除标准：
- 拘留中心的囚犯或青少年将被排除在外。
- 无法有意义地参与同意/同意过程。
- 有自杀和自伤的重大风险
- 目前正在经历精神病
- 有严重的健康问题会影响研究参与或出勤率
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：接纳承诺疗法
这项研究将使用 10 节课的 ACT 协议来支持黑人青少年和年轻人应对与种族相关的压力。
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本研究采用便利抽样，探讨针对患有镰状细胞病（SCD）的黑人青少年提出的6次ACT团体干预的可行性和可接受性，这些青少年因慢性疾病和系统性不平等而承受着复合压力。 最多11名青少年和最多11名家长/法定监护人将通过青少年和青年医学部门参与ACT团体。 参与者将在干预前、干预后以及3个月随访时完成评估。 11名家长/法定监护人中的最多5名和11名青少年中的最多5名（不要求成对）还将参与研究的社区咨询委员会（CAB），以确保干预措施在文化和发育上具有响应性，并基于社区视角。 在未来3年内，本研究将采用基于社区的参与性行动研究方法，扩展并整合第一阶段收集的反馈数据，进行一项交叉等待列表对照试验。 |
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无干预：对照组
等待名单对照组将在干预组结束后的3-4个月内接受干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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种族相关压力指数 (IRRS) 总分 - 简要版
大体时间：12周
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这项指标的得分越高表明与种族相关的压力越大。
该指标的最低分数为 0 分，最高分数为 88 分。
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12周
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镰状细胞自我效能感量表
大体时间：6个月
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一份包含9个项目的自填问卷，用于衡量成年人对管理镰状细胞病（SCD）日常事务的信心，包括疼痛、情绪和日常功能。
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6个月
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SCD健康相关内化污名量表
大体时间：6个月
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一个包含11个条目的工具，用于评估镰状细胞病（SCD）患者的内化耻辱感及其他因素
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6个月
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过渡准备评估问卷（TRAQ）
大体时间：6个月
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衡量在五个变化阶段中过渡准备技能的获取情况
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受和行动问卷总分2
大体时间：12周
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这项指标的得分越高表明心理灵活性越大。
该措施的最低分数为 7 分，最高分数为 49 分。
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12周
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青少年黑人身份多维量表总分 (MIBI-t)
大体时间：12周
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这项指标的得分越高表明种族认同感越强。
该措施的最低分数为 21 分，最高分数为 105 分。
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12周
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患者健康问卷总分 9
大体时间：12周
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分数越高表明抑郁程度越高。
该指标的最低分数为 0 分，最高分数为 27 分。
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12周
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广泛性焦虑症总分-7
大体时间：12周
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分数越高表明焦虑程度越高。
该措施的最低分数为 0，最高分数为 21。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Xzania Lee, PhD、Children's Hospital Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2029年6月30日
研究完成 (估计的)
2029年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月5日
首次发布 (实际的)
2023年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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