事后的热情和谨慎 (PHEW)
2023年1月7日 更新者：Dr. Don Redelmeier、Sunnybrook Health Sciences Centre
事后谬误（也称为 post-hoc-ergo-propter-hoc 谬误）几个世纪以来一直得到认可，具有无限的相关性。
医疗保健中的一般概念是，治疗后改善的患者不一定是因治疗而改善的患者。
由于普遍存在的不确定性、我们对致病机制的理解不完整以及将治疗与结果联系起来的自然倾向，现代医学提供了多种机会来检查这种判断缺陷。
在这项研究中，我们将调查关于补充维生素的判断是否可以证明事后谬误。
研究概览
详细说明
我们计划对以两个略有不同的版本描绘患者的药房进行简短调查。
一个版本将描绘开始维生素补充剂后感觉更好的患者，而另一个版本将描绘开始维生素补充剂后感觉没有变化的患者。
患者将被随机分配给参与者，否则包含相同的信息。
将通过征求参与者关于继续服用维生素的建议（附录_脚本）来衡量判断。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Donald A Redelmeier, MD, MSc
- 电话号码：4164806999
- 邮箱：dar@ices.on.ca
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 社区药剂师
排除标准：
- 安大略省以外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Donald A Redelmeier, MD, MSc、Sunnybrook Health Sciences Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年5月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月1日
研究完成 (预期的)
2028年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月7日
首次发布 (估计)
2023年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月7日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 5692
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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