Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-hoc entusiasme og forsigtighed (PHEW)

7. januar 2023 opdateret af: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
Den post-hoc fejlslutning (også kaldet post-hoc-ergo-propter-hoc fejlslutningen) er blevet anerkendt i århundreder med uendelig relevans. Det generelle koncept i lægebehandlingen er, at patienter, der forbedrer sig efter en behandling, ikke er nødvendige patienter, der forbedrer sig på grund af en behandling. Moderne medicin giver flere muligheder for at undersøge sådanne fælder af dømmekraft på grund af den fremherskende usikkerhed, ufuldstændigheden af ​​vores forståelse af patogene mekanismer og den naturlige tendens til at forbinde behandlinger med resultater. I denne undersøgelse vil vi undersøge, om domme om vitamintilskud kan påvise post-hoc fejlslutningen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi planlægger at gennemføre en kort undersøgelse af apoteker, der portrætterer en patient i to lidt forskellige versioner. En version vil portrættere patienten, der har det bedre efter at have startet et vitamintilskud, mens en anden version vil portrættere patienten, der føler sig uændret efter at have startet et vitamintilskud. Patienterne vil blive tilfældigt tildelt deltagere og i øvrigt indeholde identiske oplysninger. Bedømmelser vil blive målt ved at fremkalde deltagernes anbefaling om at fortsætte med vitaminet (Appendix_Script).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Donald A Redelmeier, MD, MSc
  • Telefonnummer: 4164806999
  • E-mail: dar@ices.on.ca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samfundsfarmaceut

Ekskluderingskriterier:

  • Uden for Ontario

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Succes
Symptomatisk bedring til stede
Andet: Patient selvrapportering
Simuleret patient efter struktureret script
Eksperimentel: Fiasko
Symptomatisk bedring mangler
Andet: Patient selvrapportering
Simuleret patient efter struktureret script

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarvariabel i hver undersøgelse er en binær anbefaling, om man skal fortsætte med vitamintilskuddet eller afbryde vitamintilskuddet
Tidsramme: Kortvarig (mindre end 5 minutter)
Sundhedsudbyders kliniske anbefaling
Kortvarig (mindre end 5 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2023

Først opslået (Skøn)

16. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5692

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Patient selvrapportering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner