Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Post-hoc nadšení a ostražitost (PHEW)

7. ledna 2023 aktualizováno: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
Post-hoc omyl (také nazývaný post-hoc-ergo-propter-hoc omyl) je uznáván po staletí s nekonečnou relevanci. Obecnou koncepcí v lékařské péči je, že pacienti, kteří se po léčbě zlepší, nejsou nezbytní pacienti, kteří se zlepší díky léčbě. Moderní medicína poskytuje mnoho příležitostí prozkoumat taková úskalí úsudku kvůli převládající nejistotě, neúplnosti našeho chápání patogenních mechanismů a přirozené tendenci spojovat léčbu s výsledky. V této studii budeme zkoumat, zda úsudky o suplementaci vitamínů mohou demonstrovat post-hoc omyl.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Plánujeme provést krátký průzkum lékáren zobrazujících pacienta ve dvou mírně odlišných verzích. Jedna verze bude zobrazovat pacienta, který se cítí lépe po zahájení vitaminového doplňku, zatímco jiná verze bude zobrazovat pacienta, který se po zahájení vitaminového doplňku cítí nezměněn. Pacienti budou náhodně přiřazeni k účastníkům a jinak budou obsahovat identické informace. Posouzení bude měřeno na základě doporučení účastníků ohledně pokračování v užívání vitaminu (Appendix_Script).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Donald A Redelmeier, MD, MSc
  • Telefonní číslo: 4164806999
  • E-mail: dar@ices.on.ca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obecní lékárník

Kritéria vyloučení:

  • Mimo Ontario

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Úspěch
Symptomatické zlepšení přítomno
Jiný: Vlastní hlášení pacienta
Simulovaný pacient podle strukturovaného skriptu
Experimentální: Selhání
Symptomatické zlepšení chybí
Jiný: Vlastní hlášení pacienta
Simulovaný pacient podle strukturovaného skriptu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proměnná odezvy v každém průzkumu je binární doporučení, zda pokračovat v doplňku vitaminu nebo jej přerušit
Časové okno: Krátkodobé (méně než 5 minut)
Klinické doporučení poskytovatele zdravotní péče
Krátkodobé (méně než 5 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

16. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5692

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní chování

Klinické studie na Vlastní hlášení pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit