Post-hoc innostus ja varovaisuus (PHEW)
lauantai 7. tammikuuta 2023 päivittänyt: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
Post-hoc-virhe (jota kutsutaan myös post-hoc-ergo-propter-hoc -virheeksi) on tunnustettu vuosisatojen ajan loputtoman merkityksellisyydellä.
Sairaanhoidon yleinen käsite on, että hoidon jälkeen paranevat potilaat eivät ole välttämättömiä potilaita, jotka paranevat hoidon seurauksena.
Nykyaikainen lääketiede tarjoaa useita mahdollisuuksia tutkia tällaisia harkintaansa, joka johtuu vallitsevasta epävarmuudesta, patogeenisten mekanismien epätäydellisyydestä ja luonnollisesta taipumuksesta yhdistää hoidot tuloksiin.
Tässä tutkimuksessa tutkimme, voisivatko vitamiinilisää koskevat tuomiot osoittaa post hoc -virheen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiomme tehdä lyhyen kyselyn apteekeista, jotka esittävät potilasta kahdessa hieman erilaisessa versiossa.
Yksi versio kuvaa potilasta, joka voi paremmin vitamiinilisän aloittamisen jälkeen, kun taas toinen versio kuvaa potilasta, joka tuntee olonsa muuttumattomaksi vitamiinilisän aloittamisen jälkeen.
Potilaat jaetaan satunnaisesti osallistujien joukkoon ja sisältävät muutoin identtiset tiedot.
Tuomiot mitataan saamalla osallistujilta suosituksia vitamiinin jatkamisesta (Appendix_Script).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Donald A Redelmeier, MD, MSc
- Puhelinnumero: 4164806999
- Sähköposti: dar@ices.on.ca
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhteisön apteekki
Poissulkemiskriteerit:
- Ontarion ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Menestys
Oireellinen parannus
|
Simuloitu potilas seuraamassa jäsenneltyä käsikirjoitusta
|
|
Kokeellinen: Epäonnistuminen
Oireellinen parannus puuttuu
|
Simuloitu potilas seuraamassa jäsenneltyä käsikirjoitusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jokaisen kyselyn vastausmuuttuja on binaarinen suositus jatkaako vitamiinilisää vai lopettaa vitamiinilisän käyttö
Aikaikkuna: Lyhytaikainen (alle 5 minuuttia)
|
Terveydenhoitajan kliininen suositus
|
Lyhytaikainen (alle 5 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5692
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .