Post-Hoc Энтузиазм и настороженность (PHEW)
7 января 2023 г. обновлено: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
Заблуждение post-hoc (также называемое заблуждением post-hoc-ergo-propter-hoc) признавалось веками и имело бесконечную актуальность.
Общая концепция медицинской помощи заключается в том, что пациенты, состояние которых улучшается после лечения, вовсе не являются необходимыми пациентами, состояние которых улучшается благодаря лечению.
Современная медицина предоставляет множество возможностей для изучения таких ловушек суждений из-за преобладающей неопределенности, неполноты нашего понимания патогенных механизмов и естественной тенденции связывать лечение с результатами.
В этом исследовании мы исследуем, могут ли суждения о витаминных добавках демонстрировать постфактум ошибочность.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы планируем провести краткий обзор аптек с изображением пациента в двух немного разных вариантах.
В одной версии будет изображен пациент, который чувствует себя лучше после начала приема витаминной добавки, тогда как в другой версии будет изображен пациент, который чувствует себя без изменений после начала приема витаминной добавки.
Пациенты будут случайным образом распределены среди участников и в остальном будут содержать идентичную информацию.
Суждения будут измеряться путем получения рекомендаций участников о продолжении приема витамина (Appendix_Script).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Donald A Redelmeier, MD, MSc
- Номер телефона: 4164806999
- Электронная почта: dar@ices.on.ca
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Общественный фармацевт
Критерий исключения:
- За пределами Онтарио
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Успех
Присутствует симптоматическое улучшение
|
Симуляция пациента по структурированному сценарию
|
|
Экспериментальный: Отказ
Симптоматическое улучшение отсутствует
|
Симуляция пациента по структурированному сценарию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переменная ответа в каждом опросе представляет собой бинарную рекомендацию, следует ли продолжать прием витаминной добавки или прекратить прием витаминной добавки.
Временное ограничение: Кратковременный (менее 5 минут)
|
Клиническая рекомендация поставщика медицинских услуг
|
Кратковременный (менее 5 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5692
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .