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Post-Hoc-Enthusiasmus und Vorsicht (PHEW)

7. Januar 2023 aktualisiert von: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
Der Post-Hoc-Irrtum (auch als Post-Hoc-Ergo-Propter-Hoc-Irrtum bezeichnet) wird seit Jahrhunderten mit endloser Relevanz anerkannt. Das allgemeine Konzept in der medizinischen Versorgung ist, dass Patienten, denen es nach einer Behandlung besser geht, keine notwendigen Patienten sind, denen es aufgrund einer Behandlung besser geht. Die moderne Medizin bietet aufgrund der vorherrschenden Unsicherheit, der Unvollständigkeit unseres Verständnisses pathogener Mechanismen und der natürlichen Tendenz, Behandlungen mit Ergebnissen in Verbindung zu bringen, vielfältige Möglichkeiten, solche Fallstricke der Beurteilung zu untersuchen. In dieser Studie werden wir untersuchen, ob Urteile über Vitaminergänzungen den Post-hoc-Irrtum belegen könnten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir planen eine kurze Befragung von Apotheken, die einen Patienten in zwei leicht unterschiedlichen Versionen darstellen. Eine Version stellt den Patienten dar, der sich nach Beginn einer Vitaminergänzung besser fühlt, während eine andere Version den Patienten darstellt, der sich nach Beginn einer Vitaminergänzung unverändert fühlt. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip den Teilnehmern zugeordnet und enthalten ansonsten identische Informationen. Urteile werden gemessen, indem die Empfehlung der Teilnehmer zur Fortsetzung des Vitamins erhoben wird (Appendix_Script).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Donald A Redelmeier, MD, MSc
  • Telefonnummer: 4164806999
  • E-Mail: dar@ices.on.ca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gemeinschaftlicher Apotheker

Ausschlusskriterien:

  • Außerhalb Ontarios

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erfolg
Symptomatische Besserung vorhanden
Sonstiges: Selbstauskunft des Patienten
Simulierter Patient nach strukturiertem Skript
Experimental: Fehler
Symptomatische Besserung fehlt
Sonstiges: Selbstauskunft des Patienten
Simulierter Patient nach strukturiertem Skript

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antwortvariable in jeder Umfrage ist eine binäre Empfehlung, ob die Vitaminergänzung fortgesetzt oder die Vitaminergänzung abgebrochen werden soll
Zeitfenster: Kurzfristig (weniger als 5 Minuten)
Klinische Empfehlung des Gesundheitsdienstleisters
Kurzfristig (weniger als 5 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Ermittler

  • Hauptermittler: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5692

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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