Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Post-hoc entusiasm och försiktighet (PHEW)

7 januari 2023 uppdaterad av: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
Post-hoc-felet (även kallat post-hoc-ergo-propter-hoc-felet) har erkänts i århundraden med oändlig relevans. Det allmänna konceptet inom sjukvården är att patienter som förbättras efter en behandling inte är nödvändiga patienter som förbättras på grund av en behandling. Modern medicin ger flera möjligheter att undersöka sådana fallgropar av bedömning på grund av den rådande osäkerheten, ofullständigheten i vår förståelse av patogena mekanismer och naturliga tendens att koppla behandlingar till resultat. I den här studien kommer vi att undersöka om bedömningar om vitamintillskott kan påvisa post-hoc-felet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi planerar att göra en kort undersökning av apotek som porträtterar en patient i två lite olika versioner. En version kommer att porträttera patienten som mår bättre efter att ha påbörjat ett vitamintillskott medan en annan version kommer att porträttera patienten som känner sig oförändrad efter att ha påbörjat ett vitamintillskott. Patienterna kommer att slumpmässigt tilldelas deltagare och i övrigt innehålla identisk information. Bedömningar kommer att mätas genom att få deltagarnas rekommendation om att fortsätta med vitaminet (Appendix_Script).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Donald A Redelmeier, MD, MSc
  • Telefonnummer: 4164806999
  • E-post: dar@ices.on.ca

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samhällsfarmaceut

Exklusions kriterier:

  • Utanför Ontario

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Framgång
Symtomatisk förbättring närvarande
Övrig: Patientens självrapportering
Simulerad patient efter strukturerat manus
Experimentell: Fel
Symtomatisk förbättring saknas
Övrig: Patientens självrapportering
Simulerad patient efter strukturerat manus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarsvariabeln i varje undersökning är en binär rekommendation om man ska fortsätta med vitamintillskottet eller avbryta vitamintillskottet
Tidsram: Kortvarig (mindre än 5 minuter)
Vårdgivarens kliniska rekommendation
Kortvarig (mindre än 5 minuter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Utredare

  • Huvudutredare: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2023

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5692

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsobeteende

Kliniska prövningar på Patientens självrapportering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera