Enthousiasme et méfiance post-hoc (PHEW)
7 janvier 2023 mis à jour par: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
Le sophisme post-hoc (également appelé sophisme post-hoc-ergo-propter-hoc) est reconnu depuis des siècles avec une pertinence sans fin.
Le concept général des soins médicaux est que les patients qui s'améliorent après un traitement ne sont pas nécessairement des patients qui s'améliorent grâce à un traitement.
La médecine moderne offre de multiples opportunités d'examiner ces pièges du jugement en raison de l'incertitude qui prévaut, de l'incomplétude de notre compréhension des mécanismes pathogènes et de la tendance naturelle à lier les traitements aux résultats.
Dans cette étude, nous examinerons si les jugements sur la supplémentation en vitamines pourraient démontrer l'erreur post-hoc.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous prévoyons de mener une brève enquête auprès des pharmacies présentant un patient dans deux versions légèrement différentes.
Une version dépeindra le patient qui se sent mieux après avoir commencé un supplément vitaminique tandis qu'une autre version dépeindra le patient qui ne se sent pas après avoir commencé un supplément vitaminique.
Les patients seront assignés au hasard aux participants et contiendront par ailleurs des informations identiques.
Les jugements seront mesurés en sollicitant les recommandations des participants sur la poursuite de la vitamine (Annexe_Script).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Donald A Redelmeier, MD, MSc
- Numéro de téléphone: 4164806999
- E-mail: dar@ices.on.ca
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Pharmacien communautaire
Critère d'exclusion:
- À l'extérieur de l'Ontario
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Succès
Amélioration symptomatique présente
|
Patient simulé suivant un scénario structuré
|
|
Expérimental: Échec
Amélioration symptomatique absente
|
Patient simulé suivant un scénario structuré
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La variable de réponse dans chaque enquête est une recommandation binaire de continuer le supplément vitaminique ou d'arrêter le supplément vitaminique
Délai: Court terme (moins de 5 minutes)
|
Recommandation clinique du fournisseur de soins de santé
|
Court terme (moins de 5 minutes)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2023
Première publication (Estimation)
16 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5692
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .