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사후 열정과 경계심 (PHEW)

2023년 1월 7일 업데이트: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
사후 오류(post-hoc-ergo-propter-hoc 오류라고도 함)는 끝없는 관련성과 함께 수세기 동안 인식되어 왔습니다. 의료의 일반적인 개념은 치료 후에 호전되는 환자는 치료 때문에 호전되는 필요 환자가 아니라는 것입니다. 현대 의학은 우세한 불확실성, 병원성 메커니즘에 대한 이해의 불완전성, 치료를 결과에 연결하려는 자연스러운 경향으로 인해 이러한 판단의 함정을 검토할 수 있는 여러 기회를 제공합니다. 이 연구에서는 비타민 보충에 대한 판단이 사후 오류를 입증할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 두 가지 약간 다른 버전으로 환자를 묘사하는 약국에 대한 간략한 설문 조사를 수행할 계획입니다. 한 버전은 비타민 보충제를 시작한 후 기분이 나아진 환자를 묘사하고 다른 버전은 비타민 보충제를 시작한 후 변화가 없는 환자를 묘사합니다. 환자는 참가자에게 무작위로 할당되며 그렇지 않으면 동일한 정보를 포함합니다. 판단은 비타민 지속에 대한 참가자의 추천을 유도하여 측정됩니다(Appendix_Script).

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Donald A Redelmeier, MD, MSc
  • 전화번호: 4164806999
  • 이메일: dar@ices.on.ca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 커뮤니티 약사

제외 기준:

  • 온타리오주 외부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성공
증상 호전 있음
다른: 환자 자기 보고
구조화된 스크립트에 따라 시뮬레이션된 환자
실험적: 실패
증상 개선 없음
다른: 환자 자기 보고
구조화된 스크립트에 따라 시뮬레이션된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 설문조사의 응답 변수는 비타민 보충을 계속할지 또는 비타민 보충을 중단할지에 대한 이원 권장 사항입니다.
기간: 단기(5분 이내)
의료 제공자 임상 추천
단기(5분 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sunnybrook Health Sciences Centre

수사관

  • 수석 연구원: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5692

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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