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Entusiasmo e diffidenza post-hoc (PHEW)

7 gennaio 2023 aggiornato da: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
La fallacia post-hoc (chiamata anche fallacia post-hoc-ergo-propter-hoc) è stata riconosciuta per secoli con infinita rilevanza. Il concetto generale nell'assistenza medica è che i pazienti che migliorano dopo un trattamento non sono pazienti necessari che migliorano a causa di un trattamento. La medicina moderna offre molteplici opportunità per esaminare tali insidie ​​​​del giudizio a causa dell'incertezza prevalente, dell'incompletezza della nostra comprensione dei meccanismi patogenetici e della naturale tendenza a collegare i trattamenti ai risultati. In questo studio, esamineremo se i giudizi sull'integrazione vitaminica potrebbero dimostrare l'errore post-hoc.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Abbiamo in programma di condurre una breve indagine sulle farmacie che ritraggono un paziente in due versioni leggermente diverse. Una versione ritrarrà il paziente che si sente meglio dopo aver iniziato un integratore vitaminico, mentre un'altra versione ritrarrà il paziente che si sente invariato dopo aver iniziato un integratore vitaminico. I pazienti verranno assegnati in modo casuale ai partecipanti e conterranno altrimenti informazioni identiche. I giudizi saranno misurati sollecitando la raccomandazione dei partecipanti sulla continuazione della vitamina (Appendice_Script).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Donald A Redelmeier, MD, MSc
  • Numero di telefono: 4164806999
  • Email: dar@ices.on.ca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Farmacista di comunità

Criteri di esclusione:

  • Fuori dall'Ontario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Successo
Miglioramento sintomatico presente
Altro: Autovalutazione del paziente
Paziente simulato che segue un copione strutturato
Sperimentale: Fallimento
Miglioramento sintomatico assente
Altro: Autovalutazione del paziente
Paziente simulato che segue un copione strutturato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La variabile di risposta in ogni sondaggio è una raccomandazione binaria se continuare l'integratore vitaminico o interrompere l'integratore vitaminico
Lasso di tempo: A breve termine (meno di 5 minuti)
Raccomandazione clinica dell'operatore sanitario
A breve termine (meno di 5 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5692

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Autovalutazione del paziente

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