Post-Hoc Entusiasmo e Cautela (PHEW)
7 de janeiro de 2023 atualizado por: Dr. Don Redelmeier, Sunnybrook Health Sciences Centre
A falácia post-hoc (também chamada de falácia post-hoc-ergo-propter-hoc) foi reconhecida por séculos com relevância infinita.
O conceito geral na assistência médica é que os pacientes que melhoram após um tratamento não são necessariamente pacientes que melhoram por causa de um tratamento.
A medicina moderna oferece várias oportunidades para examinar essas armadilhas de julgamento devido à incerteza predominante, incompletude de nossa compreensão dos mecanismos patogênicos e tendência natural de conectar tratamentos a resultados.
Neste estudo, investigaremos se julgamentos sobre suplementação vitamínica podem demonstrar a falácia post-hoc.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Planejamos realizar uma breve pesquisa de farmácias retratando um paciente em duas versões ligeiramente diferentes.
Uma versão retratará o paciente que se sente melhor após iniciar um suplemento vitamínico, enquanto outra versão retratará o paciente que se sente inalterado após iniciar um suplemento vitamínico.
Os pacientes serão atribuídos aleatoriamente aos participantes e conterão informações idênticas.
Os julgamentos serão medidos pela recomendação dos participantes sobre a continuação da vitamina (Apêndice_Script).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Donald A Redelmeier, MD, MSc
- Número de telefone: 4164806999
- E-mail: dar@ices.on.ca
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- farmacêutico comunitário
Critério de exclusão:
- Fora de Ontário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sucesso
Melhora sintomática presente
|
Paciente simulado seguindo roteiro estruturado
|
|
Experimental: Fracasso
Melhora sintomática ausente
|
Paciente simulado seguindo roteiro estruturado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A variável de resposta em cada pesquisa é uma recomendação binária para continuar o suplemento vitamínico ou descontinuar o suplemento vitamínico
Prazo: Curto prazo (menos de 5 minutos)
|
Recomendação clínica do profissional de saúde
|
Curto prazo (menos de 5 minutos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald A Redelmeier, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
16 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5692
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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