此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

过敏性鼻炎患者的普拉提训练

2023年1月12日 更新者:Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

普拉提训练对过敏性鼻炎患者症状的影响

本研究的目的是确定普拉提训练对过敏性鼻炎患者症状的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将 20 名年龄在 18-35 岁的过敏性鼻炎患者随机分为 2 组:对照组(CON;n=9)和普拉提训练组(PTG;n=11)。 CON 组的参与者在没有接受任何训练计划的情况下进行日常活动,而 PTG 组的参与者每周完成 3 次普拉提训练计划,为期十周(60 分钟/次)。 分析前后测试的生理数据、鼻炎症状、细胞因子、肺功能、呼吸肌力。 通过配对t检验分析前测和后测之间的因变量。 通过重复测量方差分析分析测试前后的鼻炎症状和细胞因子变量。 此外,使用独立的 t 检验来比较组间变量。 统计显着性定义为 p < .05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Pathum Wan、Bangkok、泰国、10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 招募每周出现鼻炎症状超过 4 天且皮肤点刺试验屋尘螨阳性的持续性过敏性鼻炎患者
  • 在研究前停止服用所有药物,例如抗组胺药 3 天,口服类固醇和鼻用类固醇至少 2 周,白三烯受体拮抗剂至少 1 周
  • 在研究开始前至少 6 个月没有锻炼计划、不吸烟且未补充任何食物

排除标准:

  • 有过敏性鼻炎、鼻窦炎、耳管故障、哮喘、肺癌、肺气肿、腰痛、肌腱炎和关节炎等并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:普拉提训练
参加者完成每周 3 次普拉提训练计划,为期 10 周(60 分钟/次)
受试者参加为期 10 周的 60 分钟课程,每个课程包括 10 分钟的热身(呼吸、印记和释放、髋关节释放、脊柱旋转、髋关节转动、肩胛骨隔离、手臂环、抬高和压低肩胛骨、点头, 猫伸展), 普拉提项目 40 分钟 (脚趾踢踏, 广告准备, 蛙泳准备, 脚后跟挤压俯卧, 侧抬腿, 单腿伸展, 单腿圈, 肩桥准备, 四点, 跪, 脊柱扭转, 百准备、卷起准备、肩桥准备 2、蛙泳、游泳、半回滚)和 10 分钟放松(脊柱向前伸展、壳伸展、侧弯、猫伸展、滚下)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
鼻炎症状评分
大体时间:10 周时基线鼻炎症状评分的变化。
使用总鼻症状评分 (TNSS) 问卷评估鼻症状。 受试者被要求在瑜伽训练方案前后对持续性过敏性鼻炎的症状进行评分。 总鼻部症状评分计算为四个个体鼻部症状评分的总和;鼻塞、发痒、打喷嚏和流鼻涕。 分数范围从 0 到 3(0=无,1=轻度,2=中度,3=重度)
10 周时基线鼻炎症状评分的变化。
鼻分泌物中的细胞因子
大体时间:10 周时基线细胞因子评分的变化。
用滤纸条(7x30 mm Whatman No.42,Whatman,Clifton,NJ)双侧收集鼻腔分泌物。 将三个滤纸条依次放置在下鼻甲的每个前部 10 分钟。 将该滤纸条收集到合适的试管中,并在 4 °C 下以 3,000 rpm 的转速离心 5 分钟,然后立即冷冻在-70 °C 直至后续分析。使用夹心 ELISA 技术测定细胞因子的水平
10 周时基线细胞因子评分的变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸肌力量变化
大体时间:10 周时基线呼吸肌力量的变化。
通过测量以 cmH2O 为单位的最大吸气压力 (MIP) 和最大呼气压力 (MEP) 来评估呼吸肌力量。 参与者使用带鼻夹的便携式手持口腔压力计(即 MicroRPM)处于坐姿。 对于 MIP 测量,参与者被要求呼气,直到他们感觉肺部没有空气残留(从功能残气量 [FRC] 点开始),然后将设备放在嘴上并用力吸气 1-2 秒。 对于 MEP 测量,参与者被要求吸气直到他们的肺部完全充满空气(从总肺活量 [TLC] 点开始),然后他们将设备放在嘴里并用力呼气 1-2 秒
10 周时基线呼吸肌力量的变化。
肺功能
大体时间:10 周时基线肺功能的变化。
参与者被要求坐在椅子上时戴上鼻夹,研究人员为参与者提供了一步一步的协议,以防止不正确的操作。 对于 FVC 操作,在演示用力吸气和呼气之前进行了三个缓慢的正常呼吸周期。
10 周时基线肺功能的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月15日

初级完成 (实际的)

2021年6月25日

研究完成 (实际的)

2022年8月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月12日

首次发布 (实际的)

2023年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月12日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅