Entraînement Pilates chez les patients atteints de rhinite allergique
12 janvier 2023 mis à jour par: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University
Les effets de l'entraînement Pilates sur les symptômes chez les patients atteints de rhinite allergique
Le but de cette étude était de déterminer les effets de l'entraînement Pilates sur les symptômes chez les patients atteints de rhinite allergique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Vingt patients atteints de rhinite allergique âgés de 18 à 35 ans ont été randomisés en 2 groupes : groupe témoin (CON ; n = 9) et groupe d'entraînement pilates (PTG ; n = 11).
Les participants du groupe CON font leur routine quotidienne sans recevoir de programme d'entraînement, tandis que ceux du groupe PTG ont suivi un programme d'entraînement pilates trois fois par semaine pendant dix semaines (60 minutes/heure).
Les données physiologiques, symptômes de la rhinite, cytokines, fonction pulmonaire, force des muscles respiratoires ont été analysées lors des pré-tests et des post-tests.
Les variables dépendantes entre le pré-test et le post-test ont été analysées par test t apparié.
Les symptômes de la rhinite et les variables de cytokines entre le pré-test et le post-test ont été analysés par des mesures répétées ANOVA.
De plus, un test t indépendant a été utilisé pour comparer les variables entre les groupes.
La signification statistique a été définie comme p < 0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bangkok
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Pathum Wan, Bangkok, Thaïlande, 10330
- Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les rhinites allergiques persistantes qui présentaient des symptômes de rhinite plus de 4 jours par semaine et un test cutané positif aux acariens ont été recrutés
- arrêté de prendre tous les médicaments avant l'étude sus comme antihistaminique pendant 3 jours, stéroïde oral et stéroïde nasal pendant au moins 2 semaines et antagoniste des récepteurs des leucotriènes pendant au moins une semaine avant l'étude
- n'avait pas de programme d'exercice, non-fumeur et sans supplément alimentaire depuis au moins 6 mois avant le début de l'étude
Critère d'exclusion:
- eu des complications telles que rhinite allergique, sinusite, dysfonctionnement du tube auditif, asthme, cancer du poumon, emphysème, lombalgie, tendinite et arthrite
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Formation Pilates
Le participant a suivi le programme de formation Pilates trois fois par semaine pendant dix semaines (60 minutes/heure)
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Sujet participant à des séances de 60 minutes pendant 10 semaines et chaque séance consistait en un échauffement de 10 minutes (respiration, empreinte et libération, libération de la hanche, rotation de la colonne vertébrale, roulements de la hanche, isolation de l'omoplate, cercle des bras, élévation et dépression des omoplates, tête hochement de tête , étirement du chat), programme Pilates 40 min (tape sur les orteils, préparation des annonces, préparation de la brasse, compression du talon, élévation de la jambe latérale, extension d'une jambe, cercle d'une jambe, préparation du pont de l'épaule, quatre points, à genoux, torsion de la colonne vertébrale, cent préparation, préparation enroulée, préparation du pont d'épaule2, brasse, natation, demi-roulis arrière) et 10 minutes de récupération (étirement de la colonne vertébrale vers l'avant, étirement de la coque, flexion latérale, étirement du chat, roulement vers le bas)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Scores des symptômes de la rhinite
Délai: Changement par rapport aux scores de base des symptômes de rhinite à 10 semaines.
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Les symptômes nasaux ont été évalués à l'aide du questionnaire TNSS (Total Nasal Symptom Score).
Les sujets ont été invités à noter les symptômes de la rhinite allergique persistante avant et après le protocole d'entraînement au yoga.
Les scores totaux de symptômes nasaux ont été calculés comme la somme de quatre scores individuels de symptômes nasaux ; congestion nasale, démangeaisons, éternuements et rhinorrhée.
Les scores allaient de 0 à 3 (0=aucun, 1=léger, 2=modéré, 3= sévère)
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Changement par rapport aux scores de base des symptômes de rhinite à 10 semaines.
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Cytokine dans la sécrétion nasale
Délai: Changement par rapport aux scores de cytokines de base à 10 semaines.
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La collecte des sécrétions nasales a été effectuée bilatéralement avec des bandes de papier filtre (7x30 mm Whatman No.42, Whatman, Clifton, NJ).
Trois bandes de papier filtre ont été placées séquentiellement sur chaque partie antérieure du cornet inférieur pendant 10 min.
Ces bandes de papier filtre ont été collectées dans des tubes appropriés et centrifugées à 3 000 tr/min pendant 5 min à 4 ° C et immédiatement congelées à -70 ° C jusqu'à une analyse ultérieure. Les niveaux de cytokines ont été déterminés en utilisant la technique Sandwich ELISA
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Changement par rapport aux scores de cytokines de base à 10 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la force des muscles respiratoires
Délai: Changement par rapport à la force musculaire respiratoire de base à 10 semaines.
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La force des muscles respiratoires a été évaluée en mesurant la pression inspiratoire maximale (MIP) et la pression expiratoire maximale (MEP) en cmH2O.
Les participants étaient en position assise à l'aide d'un tensiomètre buccal portatif (c'est-à-dire MicroRPM) avec un pince-nez.
Pour la mesure MIP, les participants ont été invités à expirer jusqu'à ce qu'ils ne sentent plus d'air dans leurs poumons (en commençant par le point de capacité résiduelle fonctionnelle [FRC]), puis ont tenu l'appareil sur leur bouche et ont inhalé avec force pendant 1 à 2 secondes.
Pour la mesure MEP, les participants ont été invités à inspirer jusqu'à ce que leurs poumons soient complètement remplis d'air (en commençant par le point de capacité pulmonaire totale [TLC]), puis ils ont gardé l'appareil sur leur bouche et ont expiré avec force pendant 1 à 2 secondes.
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Changement par rapport à la force musculaire respiratoire de base à 10 semaines.
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Fonctions pulmonaires
Délai: Changement par rapport aux fonctions pulmonaires de base à 10 semaines.
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Les participants ont été invités à porter un pince-nez lorsqu'ils étaient assis sur une chaise, et le chercheur a donné aux participants le protocole étape par étape pour éviter une manœuvre incorrecte.
Pour la manœuvre FVC, trois cycles de respiration normale lente ont été effectués avant de démontrer l'inspiration et l'expiration forcées.
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Changement par rapport aux fonctions pulmonaires de base à 10 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Brozek JL, Bousquet J, Agache I, Agarwal A, Bachert C, Bosnic-Anticevich S, Brignardello-Petersen R, Canonica GW, Casale T, Chavannes NH, Correia de Sousa J, Cruz AA, Cuello-Garcia CA, Demoly P, Dykewicz M, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Florez ID, Fokkens W, Fonseca J, Hellings PW, Klimek L, Kowalski S, Kuna P, Laisaar KT, Larenas-Linnemann DE, Lodrup Carlsen KC, Manning PJ, Meltzer E, Mullol J, Muraro A, O'Hehir R, Ohta K, Panzner P, Papadopoulos N, Park HS, Passalacqua G, Pawankar R, Price D, Riva JJ, Roldan Y, Ryan D, Sadeghirad B, Samolinski B, Schmid-Grendelmeier P, Sheikh A, Togias A, Valero A, Valiulis A, Valovirta E, Ventresca M, Wallace D, Waserman S, Wickman M, Wiercioch W, Yepes-Nunez JJ, Zhang L, Zhang Y, Zidarn M, Zuberbier T, Schunemann HJ. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines-2016 revision. J Allergy Clin Immunol. 2017 Oct;140(4):950-958. doi: 10.1016/j.jaci.2017.03.050. Epub 2017 Jun 8.
- Franco CB, Ribeiro AF, Morcillo AM, Zambon MP, Almeida MB, Rozov T. Air stacking: effects of Pilates mat exercises on muscle strength and on pulmonary function in patients with cystic fibrosis. J Bras Pneumol. 2014 Oct;40(5):521-7. doi: 10.1590/s1806-37132014000500008.
- Barbosa AW, Guedes CA, Bonifacio DN, de Fatima Silva A, Martins FL, Almeida Barbosa MC. The Pilates breathing technique increases the electromyographic amplitude level of the deep abdominal muscles in untrained people. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):57-61. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.05.011. Epub 2014 Jun 5.
- Chanta A, Klaewsongkram J, Mickleborough TD, Tongtako W. Effect of Hatha yoga training on rhinitis symptoms and cytokines in allergic rhinitis patients. Asian Pac J Allergy Immunol. 2022 Jun;40(2):126-133. doi: 10.12932/AP-260419-0547.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2023
Première publication (Réel)
23 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ex Physio SPSC 4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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