慢性神经性疼痛患者的动机行为和功能 MRI 损伤 (MOTION)
2025年12月30日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
这项研究的主要假设是，与健康受试者相比，慢性疼痛患者动机缺陷背后的奖赏回路发生改变，导致奖赏学习能力下降。
fMRI 研究表明，这种学习取决于支配奖励系统关键区域的多巴胺能系统。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Paris、法国
- 招聘中
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
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接触：
- Amélie YAVCHITZ
- 电话号码：+3314836454
- 邮箱：ayavchitz@for.paris
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将建议在疼痛治疗中心或神经外科接受外周或中枢源性慢性神经性疼痛的患者进行随访。
将在患者的同伴和 Adolphe de Rothschild 基金会医院的工作人员中招募对照。
描述
纳入标准：
- 对于案例：在神经外科或 CETD 治疗的中枢性或外周性慢性神经性疼痛患者。
- 对于对照：与年龄（±5 岁）和性别的病例相匹配
排除标准：
- 神经退行性或炎症性神经病理学
- 临床抑郁症
- 高剂量阿片类药物治疗（大于 100 毫克/天的吗啡当量）
- 判断力受损或无法接收不允许执行行为任务的信息
- MRI 的绝对禁忌症（例如 起搏器、植入式起搏器、金属眶内异物）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月19日
初级完成 (估计的)
2027年5月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月18日
首次发布 (实际的)
2023年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月30日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HBD_2022_6
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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