Мотивационно-поведенческие и функциональные МРТ-нарушения у пациентов с хронической нейропатической болью (MOTION)
30 декабря 2025 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Основная гипотеза этого исследования заключается в том, что изменение схемы вознаграждения, лежащей в основе дефицита мотивации у пациентов с хронической болью, по сравнению со здоровыми субъектами, приводит к снижению способности к обучению с помощью вознаграждения.
Исследования фМРТ показали, что этот тип обучения зависит от дофаминергической системы, иннервирующей ключевые области системы вознаграждения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция
- Рекрутинг
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
-
Контакт:
- Amélie YAVCHITZ
- Номер телефона: +3314836454
- Электронная почта: ayavchitz@for.paris
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет предложено пациентам, наблюдаемым в центре лечения боли или в нейрохирургии по поводу хронической невропатической боли периферического или центрального происхождения.
Контрольная группа будет набрана среди сопровождающих пациентов и персонала больницы Фонда Адольфа де Ротшильда.
Описание
Критерии включения:
- Для случаев: пациенты, находящиеся на лечении в отделении нейрохирургии или в ЦЭТБ по поводу хронической нейропатической боли центрального или периферического происхождения.
- Для контрольной группы: соответствует случаю по возрасту (± 5 лет) и полу.
Критерий исключения:
- Нейродегенеративная или воспалительная неврологическая патология
- Клинический депрессивный синдром
- Лечение высокими дозами опиоидов (более 100 мг/день в эквиваленте морфина)
- Нарушение суждения или неспособность получать информацию, которая не позволяет выполнять поведенческие задачи
- Абсолютное противопоказание к МРТ (например, кардиостимулятор, имплантируемый кардиостимулятор, металлическое внутриглазничное инородное тело)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контролирует
|
во время обычного последующего наблюдения пациенты будут заполнять опросник с повторной обучающей задачей.
Этот вопросник не может быть уподоблен клиническому вмешательству.
|
|
случаи : пациенты с хронической болью
|
во время обычного последующего наблюдения пациенты будут заполнять опросник с повторной обучающей задачей.
Этот вопросник не может быть уподоблен клиническому вмешательству.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнить способность к обучению с вознаграждением у пациентов с хронической нейропатической болью по сравнению с возрастной (± 5 лет) и контрольной популяцией того же пола.
Временное ограничение: День 0
|
способность к обучению с вознаграждением будет оцениваться с помощью конкретной задачи.
Результатом анкеты-задачи является числовая оценка.
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HBD_2022_6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .