Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motiverende adfærdsmæssig og funktionel MR-svækkelse hos patienter med kronisk neuropati (MOTION)

30. december 2025 opdateret af: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Hovedhypotesen for denne undersøgelse er, at ændringen af ​​belønningskredsløbet, der ligger til grund for motivationsunderskuddet hos patienter med kroniske smerter sammenlignet med raske forsøgspersoner, resulterer i et fald i kapaciteten til belønningslæring. fMRI-undersøgelserne har vist, at denne type læring afhænger af, at det dopaminerge system innerverer nøgleområder i belønningssystemet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hopital Fondation Adolphe de Rothschild
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiet vil blive foreslået til patienter, der følges på smertebehandlingscentret eller i neurokirurgi for kroniske neuropatiske smerter, af perifer eller central oprindelse.

Kontroller vil blive rekrutteret blandt patienternes ledsagere og personalet på Adolphe de Rothschild Foundation Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Til tilfælde: patienter behandlet på neurokirurgisk afdeling eller på CETD for kroniske neuropatiske smerter, af central eller perifer oprindelse.
  • For kontroller: matchet til et tilfælde på alder (±5 år) og køn

Ekskluderingskriterier:

  • Neurodegenerativ eller inflammatorisk neurologisk patologi
  • Klinisk depressivt syndrom
  • Høje doser af opioidbehandling (større end 100 mg/dag morfinækvivalent)
  • Nedsat dømmekraft eller manglende evne til at modtage information, der ikke tillader udførelsen af ​​adfærdsmæssige opgaver
  • Absolut kontraindikation til MR (f. pacemaker, implanterbar pacemaker, metallisk intra-orbitalt fremmedlegeme)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontroller
Andet: belønne læringsopgave
under den sædvanlige opfølgning vil patienterne udfylde et remard læringsopgave spørgeskema. Dette spørgeskema kan ikke sidestilles med en klinisk intervention.
tilfælde: patienter med kroniske smerter
Andet: belønne læringsopgave
under den sædvanlige opfølgning vil patienterne udfylde et remard læringsopgave spørgeskema. Dette spørgeskema kan ikke sidestilles med en klinisk intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At sammenligne belønningsindlæringsevne hos patienter med kronisk neuropatisk smerte sammenlignet med en alder (±5 år) og kønsmatchet kontrolpopulation
Tidsramme: Dag 0
belønningsindlæringsevnen vil blive vurderet ved hjælp af en specifik opgave. Resultatet af opgavespørgeskemaet er en numerisk score.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HBD_2022_6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med belønne læringsopgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner