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中国营养基础数据2022 (CNFD 2022)

2023年1月27日 更新者:Wei Chen、Peking Union Medical College Hospital

由食物摄入或吸收减少以及不同程度的急性或慢性炎症引起的营养不良是导致不良临床结果的严重且未被充分认识的危险因素。 尽管健康和经济负担沉重,但营养不良仍然影响着全世界相当大比例的住院患者。 来自美国、澳大利亚和欧洲国家的全国代表性研究报告的患病率数字在 8.9% 到 80.4% 之间。 然而,作为世界上最大的发展中国家,一些资源匮乏国家的国家数据却十分匮乏。

在 2020 年至 2022 年期间,研究人员进行了中国营养基础数据 2020 (CNFD 2020)。 该项目为我国住院患者的营养风险评估、营养不良诊断和治疗标准提供了参考。 本项目也为推动临床营养科室建设,改善住院患者营养状况提供数据。 因此,研究人员计划在具有全国代表性的大型中国成人住院患者样本中开展 2022 年中国营养基础数据,以 1) 进一步探索营养与健康之间的关系; 2)进一步了解中国医疗机构的营养服务能力。

本项目将采用基于中国行政区划的多阶段、分层、整群抽样程序。 对于每个参与者,将由训练有素的营养师或临床医生进行结构化访谈。 将获得以下数据:六个月内和六个月后的体重变化、两周内的食物摄入量变化、本次住院期间的营养治疗、Karnofsky评分、临床结果、总住院费用和实验室检查。 调查人员还将收集有关参与者的社会人口特征和病史的信息。 研究人员将按照标准方案进行身体测量,包括身高、体重、腰围、臀围、中臂围、小腿围、握力和血压。 身体成分将使用生物阻抗分析 (BIA) 进行测量。

此外,研究者计划收集床位数量、营养支持团队、营养治疗方案和专职营养医师或营养护士的建设、常规监测方法、干预措施、宣传册发放等信息。各项目医院营养不良或存在营养风险的患者。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

中国成年住院患者的大型、具有全国代表性的样本

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上
  • 因肿瘤或消化系统、呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统、泌尿系统疾病入院24-48小时内(非急诊)。

排除标准:

  • 患有精神疾病或记忆障碍而无法正确回答问题
  • 重症患者
  • 缺乏行为能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营养不良的发生率
大体时间:调查日(第 1 天)
对于营养不良的诊断,研究人员采用了全球营养不良领导倡议 (GLIM) 计划,该计划基于三个表型标准(非自愿体重减轻、低体重指数和肌肉质量减少)和两个病因学标准(食物摄入减少或同化、炎症或疾病负担)。 要诊断营养不良,存在营养风险的患者至少应具备一项表型标准和一项病因学标准。
调查日(第 1 天)
营养风险的普遍性
大体时间:调查日(第 1 天)
2002 年营养风险筛查 (NRS 2002) 评估了营养风险的发生率。 最小值和最大值分别为 0 和 7。 营养风险定义为 NRS 2002 评分≥3。 较高的分数意味着较高的营养风险。
调查日(第 1 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月15日

初级完成 (预期的)

2023年9月30日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月27日

首次发布 (实际的)

2023年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月27日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • I-22PJ744

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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