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德国某三级医院院外和院内心脏骤停发生率 (ProseCPR)

2023年2月1日 更新者:Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz

德国某三级医院院外和院内心脏骤停患者的发生率和特殊信息

德国三级医院院外和院内心脏骤停的背景资料、发生率和特点。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

为了评估在三级医院规划 eCPR 计划的背景信息,研究人员计划对每例院外和院内心脏骤停进行前瞻性研究。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz、Rhineland-Palatinate、德国、D55131
        • 招聘中
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • 接触:
        • 接触:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • 电话号码:00496131170

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

三级医院所有心脏骤停患者

描述

纳入标准:

  • 所有心脏骤停患者

排除标准:

  • 不完整填写评估表

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
院外心脏骤停
患者特征;救援时间间隔;高质量 CPR 期间做出 eCPR 决策的时间;
我们在高质量 CPR 期间评估 eCPR 的决策时间
其他名称:
  • 优点 eCPR
院内心脏骤停
患者特征;应急小组时间间隔;高质量 CPR 期间做出 eCPR 决策的时间;
我们在高质量 CPR 期间评估 eCPR 的决策时间
其他名称:
  • 优点 eCPR

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高质量 CPR 期间做出 eCPR 决策的时间
大体时间:< 10 分钟
在建立高质量的 CPR 后,我们评估 eCPR 的决策时间
< 10 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者特征
大体时间:< 10 分钟
年龄、BMI、合并症、ECMO禁忌症
< 10 分钟
救援/应急小组时间间隔
大体时间:< 60 分钟
患者取得成就的时间;运输时间
< 60 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月11日

初级完成 (预期的)

2023年7月11日

研究完成 (预期的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月1日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • JohannesGUC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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