Incidência de parada cardíaca ambulatorial e hospitalar em um hospital terciário na Alemanha (ProseCPR)
1 de fevereiro de 2023 atualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Incidência e informações especiais de pacientes de parada cardíaca ambulatorial e hospitalar em um hospital terciário na Alemanha
Incidência das informações básicas, incidência e características especiais de parada cardíaca ambulatorial e intra-hospitalar em um hospital terciário na Alemanha.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para avaliar as informações básicas para o planejamento de um programa de eCPR em um hospital terciário, os investigadores planejaram um estudo prospectivo de todas as paradas cardíacas ambulatoriais e intra-hospitalares.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marc Kriege, MD
- Número de telefone: 00496131170
- E-mail: MaKriege@uni-mainz.de
Locais de estudo
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemanha, D55131
- Recrutamento
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
Contato:
- Marc Kriege, MD
- Número de telefone: 00496131170
- E-mail: makiege@uni-mainz.de
-
Contato:
- Eva Wittenmeier, MD
- Número de telefone: 00496131170
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com parada cardíaca em um hospital terciário
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com parada cardíaca
Critério de exclusão:
- não preencher preencher formulários de avaliação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Parada Cardíaca Fora do Hospital
Características do paciente; Intervalos de tempo de resgate; Tempo para decisão de eCPR durante RCP de alta qualidade;
|
Avaliamos durante RCP de alta qualidade o tempo de decisão para eCPR
Outros nomes:
|
|
Parada Cardíaca Hospitalar
Características do paciente; Intervalos de tempo da equipe de emergência; Tempo para decisão de eCPR durante RCP de alta qualidade;
|
Avaliamos durante RCP de alta qualidade o tempo de decisão para eCPR
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para decisão de eCPR durante RCP de alta qualidade
Prazo: < 10 minutos
|
Após RCP de alta qualidade estabelecida, avaliamos o tempo de decisão para eCPR
|
< 10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Características do paciente
Prazo: < 10 minutos
|
Idade, IMC, comorbidade, contraindicações para ECMO
|
< 10 minutos
|
|
Intervalos de tempo da equipe de resgate/emergência
Prazo: < 60 minutos
|
Time to Achievement no paciente; Tempo para transporte
|
< 60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
11 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
11 de julho de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
2 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JohannesGUC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .