Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie pozaszpitalnego i szpitalnego zatrzymania krążenia w szpitalu trzeciego stopnia w Niemczech (ProseCPR)

1 lutego 2023 zaktualizowane przez: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Częstość występowania i specjalne informacje od pacjentów z ambulatoryjnym i szpitalnym zatrzymaniem krążenia w szpitalu trzeciego stopnia w Niemczech

Częstość występowania podstawowych informacji, częstość występowania i szczególne cechy pozaszpitalnego i wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia w szpitalu trzeciego stopnia w Niemczech.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby ocenić podstawowe informacje dotyczące planowania programu eCPR w szpitalu trzeciego stopnia, badacze zaplanowali prospektywne badanie każdego pozaszpitalnego i wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Niemcy, D55131
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • Numer telefonu: 00496131170

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z zatrzymaniem krążenia w szpitalu trzeciego stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z zatrzymaniem akcji serca

Kryteria wyłączenia:

  • niekompletne wypełnić formularze oceny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia
Charakterystyka pacjenta; Ratunkowe interwały czasowe; Czas na podjęcie decyzji eCPR podczas wysokiej jakości RKO;
Inny: Czas na decyzję dotyczącą eCPR
Podczas wysokiej jakości RKO oceniamy czas na podjęcie decyzji o eCPR
Inne nazwy:
  • Zalety eCPR
Zatrzymanie krążenia w szpitalu
Charakterystyka pacjenta; Przedziały czasowe zespołu ratunkowego; Czas na podjęcie decyzji eCPR podczas wysokiej jakości RKO;
Inny: Czas na decyzję dotyczącą eCPR
Podczas wysokiej jakości RKO oceniamy czas na podjęcie decyzji o eCPR
Inne nazwy:
  • Zalety eCPR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na podjęcie decyzji eCPR podczas wysokiej jakości RKO
Ramy czasowe: < 10 minut
Po ustaleniu wysokiej jakości RKO oceniamy czas podjęcia decyzji o eCPR
< 10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka pacjenta
Ramy czasowe: < 10 minut
Wiek, BMI, choroby współistniejące, przeciwwskazania do ECMO
< 10 minut
Przedziały czasowe zespołu ratowniczego/ratowniczego
Ramy czasowe: < 60 minut
Czas do osiągnięcia u pacjenta; Czas na transport
< 60 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

11 lipca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JohannesGUC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czas na decyzję dotyczącą eCPR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj