Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av hjertestans ute og på sykehus ved et tertiærsykehus i Tyskland (ProseCPR)

1. februar 2023 oppdatert av: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Forekomst og spesiell informasjon fra pasienter med hjertestans utenfor og på sykehus ved et tertiærsykehus i Tyskland

Forekomst av bakgrunnsinformasjon, forekomst og spesielle kjennetegn ved hjertestans ute og sykehus ved et tertiærsykehus i Tyskland.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å evaluere bakgrunnsinformasjon for planlegging av et eHLR-program ved et tertiært sykehus, planla etterforskerne en prospektiv studie av hver hjertestans ute og på sykehus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, D55131
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • Telefonnummer: 00496131170

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle hjertestanspasienter ved et tertiærsykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med hjertestans

Ekskluderingskriterier:

  • ikke fylle ut evalueringsskjemaer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hjertestans utenom sykehus
Pasientkarakteristikker; Rescue tidsintervaller; Tid til eCPR-beslutning under HLR av høy kvalitet;
Annen: Tid til avgjørelse for eHLR
Vi vurderer under høykvalitets HLR tidspunktet for beslutning om eHLR
Andre navn:
  • Fordeler eCPR
Hjertestans på sykehus
Pasientkarakteristikker; Emergency team tidsintervaller; Tid til eCPR-beslutning under HLR av høy kvalitet;
Annen: Tid til avgjørelse for eHLR
Vi vurderer under høykvalitets HLR tidspunktet for beslutning om eHLR
Andre navn:
  • Fordeler eCPR

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til eCPR-beslutning under HLR av høy kvalitet
Tidsramme: < 10 minutter
Etter etablert HLR av høy kvalitet, evaluerer vi tidspunktet for beslutningen for eHLR
< 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientkarakteristikker
Tidsramme: < 10 minutter
Alder, BMI, komorbiditet, kontraindikasjoner for ECMO
< 10 minutter
Tidsintervaller for redning/beredskapslag
Tidsramme: < 60 minutter
Tid til prestasjon hos pasienten; Tid for transport
< 60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. januar 2023

Primær fullføring (FORVENTES)

11. juli 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JohannesGUC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere