Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av hjärtstillestånd ute och på sjukhus på ett tertiärsjukhus i Tyskland (ProseCPR)

1 februari 2023 uppdaterad av: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Incidens och speciell information från patienter med hjärtstopp utomhus och på sjukhus på ett tertiärsjukhus i Tyskland

Förekomst av bakgrundsinformation, förekomst och speciella egenskaper för hjärtstopp ute och på sjukhus på ett tertiärsjukhus i Tyskland.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att utvärdera bakgrundsinformation för planering av ett eCPR-program på ett tertiärt sjukhus, planerade utredarna en prospektiv studie av varje hjärtstopp utomhus och på sjukhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Tyskland
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, D55131
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • Telefonnummer: 00496131170

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla hjärtstoppspatienter på ett tertiärsjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med hjärtstopp

Exklusions kriterier:

  • inte fylla i utvärderingsformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hjärtstopp utanför sjukhus
Patientegenskaper; Räddningstidsintervall; Dags för eCPR-beslut under HLR av hög kvalitet;
Övrig: Dags till beslut för eHLR
Vi utvärderar under högkvalitativ HLR tidpunkten för beslut om eHLR
Andra namn:
  • Fördelar eCPR
Hjärtstopp på sjukhus
Patientegenskaper; Emergency team tidsintervall; Dags för eCPR-beslut under HLR av hög kvalitet;
Övrig: Dags till beslut för eHLR
Vi utvärderar under högkvalitativ HLR tidpunkten för beslut om eHLR
Andra namn:
  • Fördelar eCPR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags för eCPR-beslut under högkvalitativ HLR
Tidsram: < 10 minuter
Efter etablerad HLR av hög kvalitet utvärderar vi tidpunkten för beslut för eHLR
< 10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientegenskaper
Tidsram: < 10 minuter
Ålder, BMI, komorbiditet, kontraindikationer för ECMO
< 10 minuter
Räddnings-/nödteamets tidsintervall
Tidsram: < 60 minuter
Tid till prestation hos patienten; Dags för transport
< 60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 januari 2023

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

11 juli 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

2 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JohannesGUC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera