Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af hjertestop ude og på hospitalet på et tertiært hospital i Tyskland (ProseCPR)

1. februar 2023 opdateret af: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Forekomst og særlige oplysninger fra patienter med hjertestop udenfor og på hospitalet på et tertiært hospital i Tyskland

Forekomst af baggrundsinformation, forekomst og særlige karakteristika for hjertestop ude og hospitaler på et tertiært hospital i Tyskland.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at evaluere baggrundsinformation for planlægning af et eCPR-program på et tertiært hospital planlagde efterforskerne en prospektiv undersøgelse af hvert hjertestop ude og på hospitalet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, D55131
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • Telefonnummer: 00496131170

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle hjertestoppatienter på et tertiært hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med hjertestop

Ekskluderingskriterier:

  • ikke udfylde evalueringsskemaer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Udenfor hospitalet hjertestop
Patientkarakteristika; Rescue tidsintervaller; Tid til eCPR-beslutning under HLR af høj kvalitet;
Andet: Tid til beslutning om eCPR
Vi vurderer under højkvalitets-HLR tidspunktet for beslutning om eCPR
Andre navne:
  • Fordele eCPR
Hjertestop på hospitalet
Patientkarakteristika; Emergency team tidsintervaller; Tid til eCPR-beslutning under HLR af høj kvalitet;
Andet: Tid til beslutning om eCPR
Vi vurderer under højkvalitets-HLR tidspunktet for beslutning om eCPR
Andre navne:
  • Fordele eCPR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til eCPR-beslutning under HLR af høj kvalitet
Tidsramme: < 10 minutter
Efter etableret HLR af høj kvalitet, evaluerer vi tidspunktet for beslutningen om eCPR
< 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientkarakteristika
Tidsramme: < 10 minutter
Alder, BMI, komorbiditet, kontraindikationer for ECMO
< 10 minutter
Tidsintervaller for rednings-/beredskabshold
Tidsramme: < 60 minutter
Tid til præstation hos patienten; Tid til transport
< 60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. januar 2023

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

11. juli 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

2. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JohannesGUC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoplivning

Kliniske forsøg med Tid til beslutning om eCPR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner