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ドイツの三次病院における院外および院内心停止の発生率 (ProseCPR)

2023年2月1日 更新者:Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz

ドイツの三次病院における院外心停止の患者からの発生率と特別な情報

ドイツの三次病院における院外心停止および院内心停止の背景情報の発生率、発生率および特殊な特徴。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

三次病院で eCPR プログラムを計画するための背景情報を評価するために、研究者は院外および院内のすべての心停止の前向き研究を計画しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz、Rhineland-Palatinate、ドイツ、D55131
        • 募集
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • 電話番号:00496131170

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

三次病院のすべての心停止患者

説明

包含基準:

  • 心停止のすべての患者

除外基準:

  • 完了していない 評価フォームに記入する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
院外心停止
患者の特徴;救助時間間隔;高品質 CPR 中の eCPR 決定までの時間。
高品質の CPR 中に eCPR の決定の時間を評価します
他の名前:
  • 長所 eCPR
院内心停止
患者の特徴;緊急チームの時間間隔。高品質 CPR 中の eCPR 決定までの時間。
高品質の CPR 中に eCPR の決定の時間を評価します
他の名前:
  • 長所 eCPR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高品質 CPR 中の eCPR 決定までの時間
時間枠:< 10 分
質の高い CPR を確立した後、eCPR の決定時期を評価します。
< 10 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の特徴
時間枠:< 10 分
年齢、BMI、併存症、ECMOの禁忌
< 10 分
レスキュー/緊急チームの時間間隔
時間枠:< 60分
患者の達成までの時間;輸送時間
< 60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月11日

一次修了 (予期された)

2023年7月11日

研究の完了 (予期された)

2023年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月24日

最初の投稿 (実際)

2023年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月1日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • JohannesGUC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ECPRの決定までの時間の臨床試験

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