Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie van de hartstilstand buiten en in het ziekenhuis in een tertiair ziekenhuis in Duitsland (ProseCPR)

1 februari 2023 bijgewerkt door: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Incidentie en speciale informatie van patiënten van de out- en in het ziekenhuis Hartstilstand in een tertiair ziekenhuis in Duitsland

Incidentie van de achtergrondinformatie, incidentie en bijzondere kenmerken van hartstilstand buiten en binnen het ziekenhuis in een tertiair ziekenhuis in Duitsland.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om achtergrondinformatie te evalueren voor het plannen van een eCPR-programma in een tertiair ziekenhuis, planden de onderzoekers een prospectieve studie van elke hartstilstand buiten en binnen het ziekenhuis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Duitsland, D55131
        • Werving
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • Contact:
        • Contact:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • Telefoonnummer: 00496131170

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met een hartstilstand in een tertiair ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met een hartstilstand

Uitsluitingscriteria:

  • niet volledig evaluatieformulieren invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hartstilstand buiten het ziekenhuis
Patiëntkenmerken; Reddingstijdsintervallen; Tijd tot eCPR-beslissing tijdens reanimatie van hoge kwaliteit;
Ander: Tijd tot beslissing voor eCPR
We evalueren tijdens reanimatie van hoge kwaliteit de tijd voor beslissing voor eCPR
Andere namen:
  • Voordelen eCPR
Hartstilstand in het ziekenhuis
Patiëntkenmerken; tijdsintervallen van het noodteam; Tijd tot eCPR-beslissing tijdens reanimatie van hoge kwaliteit;
Ander: Tijd tot beslissing voor eCPR
We evalueren tijdens reanimatie van hoge kwaliteit de tijd voor beslissing voor eCPR
Andere namen:
  • Voordelen eCPR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot eCPR-beslissing tijdens reanimatie van hoge kwaliteit
Tijdsspanne: < 10 minuten
Nadat de reanimatie van hoge kwaliteit is vastgesteld, evalueren we het tijdstip van beslissing voor eCPR
< 10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Karakteristieken van de patiënt
Tijdsspanne: < 10 minuten
Leeftijd, BMI, comorbiditeit, contra-indicaties voor ECMO
< 10 minuten
Tijdsintervallen reddings-/noodteams
Tijdsspanne: < 60 minuten
Time to Achievement bij de patiënt; Tijd voor vervoer
< 60 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 januari 2023

Primaire voltooiing (VERWACHT)

11 juli 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JohannesGUC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren