Incidencia del paro cardíaco ambulatorio e intrahospitalario en un hospital terciario en Alemania (ProseCPR)
1 de febrero de 2023 actualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Incidencia e información especial de pacientes con paro cardíaco ambulatorio e intrahospitalario en un hospital terciario en Alemania
Incidencia de los antecedentes, incidencia y características especiales del paro cardíaco ambulatorio e intrahospitalario en un hospital de tercer nivel en Alemania.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para evaluar la información de antecedentes para planificar un programa de eCPR en un hospital terciario, los investigadores planificaron un estudio prospectivo de cada paro cardíaco intrahospitalario y ambulatorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marc Kriege, MD
- Número de teléfono: 00496131170
- Correo electrónico: MaKriege@uni-mainz.de
Ubicaciones de estudio
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemania, D55131
- Reclutamiento
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
Contacto:
- Marc Kriege, MD
- Número de teléfono: 00496131170
- Correo electrónico: makiege@uni-mainz.de
-
Contacto:
- Eva Wittenmeier, MD
- Número de teléfono: 00496131170
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con paro cardíaco en un hospital de tercer nivel
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con un paro cardíaco.
Criterio de exclusión:
- no completo llenar formularios de evaluación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Parada cardiaca extrahospitalaria
Características del paciente; Intervalos de tiempo de rescate; Tiempo para la decisión de eCPR durante una RCP de alta calidad;
|
Evaluamos durante la RCP de alta calidad el tiempo de decisión para eCPR
Otros nombres:
|
|
Paro cardíaco intrahospitalario
Características del paciente; Intervalos de tiempo del equipo de emergencia; Tiempo para la decisión de eCPR durante una RCP de alta calidad;
|
Evaluamos durante la RCP de alta calidad el tiempo de decisión para eCPR
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo para la decisión de eCPR durante una RCP de alta calidad
Periodo de tiempo: < 10 Minutos
|
Después de establecer una RCP de alta calidad, evaluamos el tiempo de decisión para eCPR
|
< 10 Minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Características del paciente
Periodo de tiempo: < 10 Minutos
|
Edad, IMC, comorbilidad, contraindicaciones para ECMO
|
< 10 Minutos
|
|
Intervalos de tiempo del equipo de rescate/emergencia
Periodo de tiempo: < 60 Minutos
|
Tiempo hasta el Logro en el paciente; tiempo de transporte
|
< 60 Minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
11 de enero de 2023
Finalización primaria (ANTICIPADO)
11 de julio de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JohannesGUC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .