Частота амбулаторной и внутрибольничной остановки сердца в больнице третичного уровня в Германии (ProseCPR)
1 февраля 2023 г. обновлено: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Заболеваемость и специальная информация от пациентов с амбулаторной и госпитальной остановкой сердца в третичной больнице в Германии
Частота исходной информации, частота и особенности амбулаторной и внутрибольничной остановки сердца в больнице третичного уровня в Германии.
Обзор исследования
Подробное описание
Чтобы оценить исходную информацию для планирования программы eCPR в больнице третичного уровня, исследователи запланировали проспективное исследование каждой амбулаторной и внутрибольничной остановки сердца.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marc Kriege, MD
- Номер телефона: 00496131170
- Электронная почта: MaKriege@uni-mainz.de
Места учебы
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Германия, D55131
- Рекрутинг
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
Контакт:
- Marc Kriege, MD
- Номер телефона: 00496131170
- Электронная почта: makiege@uni-mainz.de
-
Контакт:
- Eva Wittenmeier, MD
- Номер телефона: 00496131170
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с остановкой сердца в третичной больнице
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с остановкой сердца
Критерий исключения:
- не полностью заполнить формы оценки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Внебольничная остановка сердца
Характеристики пациента; Интервалы времени спасения; Время до принятия решения по eCPR во время высококачественной СЛР;
|
Во время высококачественной СЛР мы оцениваем время принятия решения о РСЛР.
Другие имена:
|
|
Остановка сердца в больнице
Характеристики пациента; Временные интервалы аварийных бригад; Время до принятия решения по eCPR во время высококачественной СЛР;
|
Во время высококачественной СЛР мы оцениваем время принятия решения о РСЛР.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до принятия решения по электронной СЛР во время высококачественной СЛР
Временное ограничение: < 10 минут
|
После установления высокого качества СЛР мы оцениваем время принятия решения о РСЛР.
|
< 10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Характеристики пациента
Временное ограничение: < 10 минут
|
Возраст, ИМТ, сопутствующие заболевания, противопоказания к ЭКМО
|
< 10 минут
|
|
Временные интервалы аварийно-спасательных бригад
Временное ограничение: < 60 минут
|
Время достижения у пациента; Время для транспорта
|
< 60 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 января 2023 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
11 июля 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JohannesGUC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .