Ulko- ja sairaalasydänpysähdyksen ilmaantuvuus kolmannen asteen sairaalassa Saksassa (ProseCPR)
keskiviikko 1. helmikuuta 2023 päivittänyt: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Ilmaantuvuus ja erityistiedot ulko- ja sairaalapotilaiden sydänpysähdyksestä kolmannen asteen sairaalassa Saksassa
Sairaalan ulkopuolisen ja sairaalan sisäisen sydänpysähdyksen taustatietojen ilmaantuvuus, ilmaantuvuus ja erityispiirteet korkea-asteen sairaalassa Saksassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioidakseen taustatietoja eCPR-ohjelman suunnittelua varten korkea-asteen sairaalassa tutkijat suunnittelivat prospektiivisen tutkimuksen jokaisesta ulko- ja sairaalassa tapahtuvasta sydämenpysähdyksestä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marc Kriege, MD
- Puhelinnumero: 00496131170
- Sähköposti: MaKriege@uni-mainz.de
Opiskelupaikat
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Saksa, D55131
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
Ottaa yhteyttä:
- Marc Kriege, MD
- Puhelinnumero: 00496131170
- Sähköposti: makiege@uni-mainz.de
-
Ottaa yhteyttä:
- Eva Wittenmeier, MD
- Puhelinnumero: 00496131170
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki sydänpysähdyspotilaat korkea-asteen sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on sydänpysähdys
Poissulkemiskriteerit:
- ei täytä arviointilomakkeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys
Potilaan ominaisuudet; Pelastusaikavälit; Aika eCPR-päätökseen korkealaatuisen elvytyksen aikana;
|
Arvioimme korkealaatuisen elvytyksen aikana eCPR-päätöksen ajan
Muut nimet:
|
|
Sydänpysähdys sairaalassa
Potilaan ominaisuudet; Hätäryhmän aikavälit; Aika eCPR-päätökseen korkealaatuisen elvytyksen aikana;
|
Arvioimme korkealaatuisen elvytyksen aikana eCPR-päätöksen ajan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika tehdä eCPR-päätös korkealaatuisen elvytyksen aikana
Aikaikkuna: < 10 minuuttia
|
Laadukkaan elvytyksen jälkeen arvioimme eCPR-päätöksen ajankohdan
|
< 10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan ominaisuudet
Aikaikkuna: < 10 minuuttia
|
Ikä, BMI, komorbiditeetti, ECMO:n vasta-aiheet
|
< 10 minuuttia
|
|
Pelastus-/hätäryhmän aikavälit
Aikaikkuna: < 60 minuuttia
|
Aika saavutukseen potilaalla; Kuljetuksen aika
|
< 60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 2. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JohannesGUC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .