Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Incidenza dell'arresto cardiaco fuori e dentro l'ospedale in un ospedale terziario in Germania (ProseCPR)

1 febbraio 2023 aggiornato da: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Incidenza e informazioni speciali da pazienti dell'arresto cardiaco ambulatoriale e intraospedaliero presso un ospedale terziario in Germania

Incidenza delle informazioni di base, incidenza e caratteristiche speciali dell'arresto cardiaco extraospedaliero e intraospedaliero in un ospedale terziario in Germania.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per valutare le informazioni di base per la pianificazione di un programma eCPR presso un ospedale terziario, i ricercatori hanno pianificato uno studio prospettico di ogni arresto cardiaco extraospedaliero e intraospedaliero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Germania
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Germania, D55131
        • Reclutamento
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Eva Wittenmeier, MD
          • Numero di telefono: 00496131170

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con arresto cardiaco in un ospedale terziario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con un arresto cardiaco

Criteri di esclusione:

  • non completa compilare moduli di valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Arresto cardiaco extraospedaliero
Caratteristiche del paziente; Intervalli di salvataggio; Tempo per la decisione eCPR durante una RCP di alta qualità;
Altro: Tempo di decisione per eCPR
Valutiamo durante la RCP di alta qualità il tempo per la decisione per l'eCPR
Altri nomi:
  • ECPR
Arresto cardiaco in ospedale
Caratteristiche del paziente; Intervalli di tempo della squadra di emergenza; Tempo per la decisione eCPR durante una RCP di alta qualità;
Altro: Tempo di decisione per eCPR
Valutiamo durante la RCP di alta qualità il tempo per la decisione per l'eCPR
Altri nomi:
  • ECPR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per la decisione sull'eCPR durante una RCP di alta qualità
Lasso di tempo: < 10 minuti
Dopo aver stabilito una RCP di alta qualità, valutiamo il momento della decisione per l'eCPR
< 10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche del paziente
Lasso di tempo: < 10 minuti
Età, BMI, comorbilità, controindicazioni per ECMO
< 10 minuti
Intervalli di tempo della squadra di soccorso/emergenza
Lasso di tempo: < 60 minuti
Tempo per Raggiungimento al paziente; Tempo per il trasporto
< 60 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 gennaio 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

11 luglio 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JohannesGUC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tempo di decisione per eCPR

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi