Incidence des arrêts cardiaques ambulatoires et intra-hospitaliers dans un hôpital tertiaire en Allemagne (ProseCPR)
1 février 2023 mis à jour par: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Incidence et informations spéciales des patients de l'arrêt cardiaque ambulatoire et hospitalier dans un hôpital tertiaire en Allemagne
Incidence des informations de base, incidence et caractéristiques particulières de l'arrêt cardiaque extra-hospitalier et intra-hospitalier dans un hôpital tertiaire en Allemagne.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour évaluer les informations de base pour la planification d'un programme eCPR dans un hôpital tertiaire, les enquêteurs ont planifié une étude prospective de chaque arrêt cardiaque à l'hôpital et à l'hôpital.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marc Kriege, MD
- Numéro de téléphone: 00496131170
- E-mail: MaKriege@uni-mainz.de
Lieux d'étude
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Allemagne, D55131
- Recrutement
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
Contact:
- Marc Kriege, MD
- Numéro de téléphone: 00496131170
- E-mail: makiege@uni-mainz.de
-
Contact:
- Eva Wittenmeier, MD
- Numéro de téléphone: 00496131170
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients en arrêt cardiaque dans un hôpital tertiaire
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients en arrêt cardiaque
Critère d'exclusion:
- pas rempli remplir les formulaires d'évaluation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Arrêt cardiaque hors hôpital
Caractéristiques des patients ; Intervalles de temps de sauvetage ; Temps nécessaire à la décision eCPR lors d'une RCP de haute qualité ;
|
Nous évaluons lors d'une RCP de haute qualité le temps de décision pour l'eCPR
Autres noms:
|
|
Arrêt cardiaque à l'hôpital
Caractéristiques des patients ; Intervalles de temps de l'équipe d'urgence ; Temps nécessaire à la décision eCPR lors d'une RCP de haute qualité ;
|
Nous évaluons lors d'une RCP de haute qualité le temps de décision pour l'eCPR
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de décision eCPR lors d'une RCP de haute qualité
Délai: < 10 minutes
|
Après avoir établi une RCP de haute qualité, nous évaluons le moment de la décision pour l'eCPR
|
< 10 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Caractéristiques des patients
Délai: < 10 minutes
|
Âge, IMC, comorbidité, contre-indications à l'ECMO
|
< 10 minutes
|
|
Intervalles de temps de l'équipe de secours/d'urgence
Délai: < 60 minutes
|
Temps de réalisation chez le patient ; Temps de transport
|
< 60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 janvier 2023
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
11 juillet 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2023
Première publication (RÉEL)
2 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JohannesGUC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .