抗阻运动增强 Kinesiotaping 对乳腺癌幸存者疲劳、体力和生活质量的影响
2023年2月3日 更新者：Alaa Mos'ad Ebrahim Rmdan、Cairo University
该研究的目的是研究通过阻力运动增强运动贴片对乳腺癌幸存者的疲劳、肌肉力量和 QoL 的影响。
研究概览
详细说明
本研究将为女性医疗保健提供者提供证据基础，说明与单独进行力量训练相比，通过运动贴片增强力量训练对乳腺癌女性的疲劳、QoL 和肌肉力量的影响
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alaa Negm
- 电话号码：+201050366830
- 邮箱：ptrservices2022@gmail.com
学习地点
-
-
-
Dokki、埃及
- Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者的年龄范围为 40-55 岁。
- 他们的体重指数 (BMI) 为 25 至 29.9 公斤/平方米。
- 他们患有乳腺癌。
- 他们将在前 3 个月内接受化疗。
- 他们抱怨疲劳、日常生活活动 (ADL) 恶化和肌肉无力感。
排除标准：
- 影响行动能力的呼吸或心脏问题
- 明显的骨骼畸形。
- 视觉系统情感。
- 认知问题。
- 以前在他们的背部和/或下肢做过手术。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：阻力训练组
由 20 名患者组成，他们将每周接受 2 次阻力训练，持续 12 周
|
5分钟的身体各部位热身运动，如中等强度的步行。 5 到 10 分钟的拉伸运动（胸大肌、腘绳肌、髋屈肌和小腿肌肉），第一周每次静态拉伸至少保持 20 秒，然后在接下来的 5 周保持 30 秒，这将重复大约四次. 在第一次疗程中，每位患者进行 10 至 15 分钟的下肢负重锻炼（膝伸肌、髋外展肌和髋伸肌）。 将确定最多 10 次重复 (10 RM)，这是在整个运动范围内可以举起 10 次的最大重量。 |
|
实验性的：电影拍摄组
由 20 名患者组成，他们将接受通过运动胶带增强的阻力训练计划，每周 2 次，持续 12 周。
|
5分钟的身体各部位热身运动，如中等强度的步行。 5 到 10 分钟的拉伸运动（胸大肌、腘绳肌、髋屈肌和小腿肌肉），第一周每次静态拉伸至少保持 20 秒，然后在接下来的 5 周保持 30 秒，这将重复大约四次. 在第一次疗程中，每位患者进行 10 至 15 分钟的下肢负重锻炼（膝伸肌、髋外展肌和髋伸肌）。 将确定最多 10 次重复 (10 RM)，这是在整个运动范围内可以举起 10 次的最大重量。
使用标准 2 英寸 Kinesio Tex 胶带条将胶带贴在治疗组的每位参与者的缝匠肌、股直肌、腘绳肌、胫骨前肌、腓骨短肌和髌骨两侧。
每条带的第一英寸和最后一英寸将在没有张力的情况下应用。
条带的长度将以 20% - 25% 的拉伸和向下的压力应用于插入。
每个缝匠肌、股直肌、腘绳肌、胫骨前肌和腓骨短肌的贴扎都使用了 I 型条带。
AY 带将用于髌骨贴扎。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估疲劳的变化
大体时间：在基线和干预 12 周后
|
疲劳严重程度量表包含 14 个项目，用于衡量疲劳的严重程度、频率和昼夜变化，以及它对生活质量的感知干扰。
|
在基线和干预 12 周后
|
|
评估生活质量的变化
大体时间：在基线和干预 12 周后
|
通过使用 36 项简表 (SF-36)，健康调查将用于评估 QoL。
SF-36 问卷包括八个多项目子量表，评估身体功能、社会功能、身体问题导致的角色限制和情绪问题导致的角色限制、心理健康、活力、疼痛和一般健康感知。
每个 SF-36 子量表的总分介于 0 和 100 之间。
分数越高表示 QoL 越好
|
在基线和干预 12 周后
|
|
评估肌肉力量的变化
大体时间：在基线和干预 12 周后
|
在治疗过程开始和 12 周后使用测力计评估肌肉力量。
|
在基线和干预 12 周后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alaa Negm、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年2月20日
初级完成 (预期的)
2023年5月20日
研究完成 (预期的)
2023年6月20日
研究注册日期
首次提交
2023年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月3日
首次发布 (估计)
2023年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月3日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.