Efeito do Kinesiotaping Aumentado por Exercício Resistido na Fadiga, Força Física, Qualidade de Vida em Sobreviventes de Câncer de Mama
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Alaa Negm
- Número de telefone: +201050366830
- E-mail: ptrservices2022@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Dokki, Egito
- Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade do paciente varia de 40 a 55 anos.
- Seu índice de massa corporal (IMC) será de 25 a 29,9 Kg/m2.
- Elas sofrem de câncer de mama.
- Eles receberão quimioterapia nos últimos 3 meses.
- Eles se queixam de fadiga, deterioração em suas atividades de vida diária (AVD) e sensação de fraqueza nos músculos.
Critério de exclusão:
- Problemas respiratórios ou cardíacos que afetam a mobilidade
- Deformidade esquelética acentuada.
- Afecção do sistema visual.
- Problemas de cognição.
- Cirurgias anteriores nas costas e/ou membros inferiores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: grupo de treinamento resistido
consiste em 20 pacientes que receberão treinamento resistido 2 vezes por semana durante 12 semanas
|
Exercício de aquecimento de 5 minutos para várias partes do corpo como caminhada moderadamente energética. Exercício de alongamento de 5 a 10 minutos para (peitorais maiores, isquiotibiais, flexores do quadril e músculos da panturrilha) com cada alongamento estático mantido por pelo menos 20 segundos na primeira semana e depois 30 segundos nas 5 semanas restantes e isso será repetido cerca de quatro vezes . Exercício de fortalecimento de 10 a 15 minutos com pesos para membros inferiores (extensores de joelho, abdutores de quadril e extensores de quadril) na primeira sessão para cada paciente. Dez repetições máximas (10 RM) serão determinadas, que é o peso máximo que pode ser levantado em toda a amplitude de movimento 10 vezes. |
|
EXPERIMENTAL: grupo de kinesotaping
consiste em 20 pacientes que receberão programa de treinamento resistido acrescido de kinesotaping, 2 vezes/semana durante 12 semanas.
|
Exercício de aquecimento de 5 minutos para várias partes do corpo como caminhada moderadamente energética. Exercício de alongamento de 5 a 10 minutos para (peitorais maiores, isquiotibiais, flexores do quadril e músculos da panturrilha) com cada alongamento estático mantido por pelo menos 20 segundos na primeira semana e depois 30 segundos nas 5 semanas restantes e isso será repetido cerca de quatro vezes . Exercício de fortalecimento de 10 a 15 minutos com pesos para membros inferiores (extensores de joelho, abdutores de quadril e extensores de quadril) na primeira sessão para cada paciente. Dez repetições máximas (10 RM) serão determinadas, que é o peso máximo que pode ser levantado em toda a amplitude de movimento 10 vezes.
A fita será aplicada a cada participante no grupo de tratamento para o sartório, reto femoral, isquiotibiais, tibial anterior, fibular curto e patela bilateralmente usando tiras da fita Kinesio Tex padrão de 2 polegadas.
A primeira e a última polegada de cada tira serão aplicadas sem tensão.
O comprimento da tira será aplicado com um alongamento de 20% a 25% e pressão para baixo na inserção.
Cada uma das bandagens do sartório, reto femoral, isquiotibiais, tibial anterior e fibular curto usou uma faixa em I.
A tira AY será utilizada para a bandagem patelar.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliando a mudança na fadiga
Prazo: no início do estudo e após 12 semanas de intervenção
|
A Escala de Gravidade da Fadiga, composta por 14 itens, será usada para medir a gravidade, frequência e variação diurna da fadiga, bem como sua interferência percebida na qualidade de vida.
|
no início do estudo e após 12 semanas de intervenção
|
|
Avaliação da mudança na qualidade de vida
Prazo: no início do estudo e após 12 semanas de intervenção
|
Usando o formulário curto de 36 itens (SF-36), a pesquisa de saúde será usada para avaliar a qualidade de vida.
O questionário SF-36 inclui oito subescalas de itens múltiplos que avaliam função física, funcionamento social, limitações de papel devido a problemas físicos e limitações de papel devido a problemas emocionais, saúde mental, vitalidade, dor e percepção geral de saúde.
A pontuação total em cada subescala do SF-36 varia entre 0 e 100.
Maior pontuação indica melhor QV
|
no início do estudo e após 12 semanas de intervenção
|
|
Avaliação da mudança na força muscular
Prazo: no início do estudo e após 12 semanas de intervenção
|
A força muscular será avaliada por meio de dinamômetro no início e após 12 semanas do curso de tratamento.
|
no início do estudo e após 12 semanas de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alaa Negm, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Alaa_Negm_MSc_2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .