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核心稳定和反弹疗法和CP

2023年2月26日 更新者:Alaa Fahmy Hassan Al Nemr、Cairo University

核心稳定与反弹疗法对脑瘫儿童平衡的影响

该研究旨在比较核心稳定和反弹疗法对偏瘫性脑瘫儿童平衡的影响

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

目的:

比较核心稳定和反弹疗法对偏瘫性脑瘫患儿平衡能力的影响

背景:

脑瘫主要是运动和姿势障碍

假设:

偏瘫型脑瘫患儿的平衡核心稳定和反弹疗法无显着差异。

研究问题:

偏瘫型脑瘫患儿的平衡核心稳定和反弹疗法有显着差异吗?

研究类型

介入性

注册 (预期的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 8年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为痉挛性偏瘫性脑瘫的儿童。
  • 他们的实际年龄从 5 岁到 8 岁不等,
  • 能够在测试过程中遵循口头命令或指示,
  • 根据改良的 Ashworth 量表 (MAS),受影响的下肢痉挛程度在 1 至 1+ 之间,
  • 他们能够理解并遵循给他们的指示,

排除标准:

  • 有可能干扰测试的严重视觉或听觉问题的儿童, - 患有与下肢关节相关的挛缩或固定畸形的患者, ---- 注射肉毒杆菌毒素或任何下肢整形外科手术学习前6m,
  • 患有心肺疾病或癫痫症的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:反弹疗法
B组将应用反弹练习,该组在传统物理治疗的基础上进行反弹练习训练。 反弹练习在迷你蹦床和 BOSU 球上进行。 被动弹跳将在孩子站立时进行,双脚分开与肩同宽。 治疗师将握住孩子的腿,同时进行上下运动。 弹跳开始缓慢。 然后孩子将进行包括反弹练习在内的练习,从主动弹跳开始,治疗师将以免提方式要求孩子根据孩子的能力加快或减慢弹跳率
治疗持续一小时,中间有大约 10 分钟的短暂休息,每周进行 3 次,连续 12 周
其他名称:
  • 反弹疗法
实验性的:核心稳定
核心稳定性练习将用于(A)组的核心稳定性训练,除了传统的物理治疗。 核心稳定程序包括 3 个级别。 每个练习持续 5 分钟,孩子们在完成前一个练习后从一个练习切换到下一个练习。 第一(简单)级别包括仰卧腹部收缩(重复 20 次)、双膝向胸部收缩腹部(重复 10-20 次)和仰卧扭转(重复 10-20 次)。 第二(中等)水平包括骨盆桥接(3e5 次重复)和药球扭转(10e20 次重复)。 最后,第三个(困难的)级别包括将头靠在生理球上(该姿势保持 3-5 秒,然后是缓慢的放松阶段,重复 10-20 次)
治疗持续一小时,中间有大约 10 分钟的短暂休息,每周进行 3 次,连续 12 周
其他名称:
  • 反弹疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平衡
大体时间:12周
它测量动态条件下每个轴的倾斜度并计算内侧稳定性指数 (MLSI);前后稳定性指数(APSI);和整体稳定性指数(OSI),
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
粗大运动功能测量 88
大体时间:12周
测量粗大运动功能。 更高的分数表示更好的结果。 分数以百分比报告。
12周
拉斐特手持式测力计
大体时间:12周
测量膝屈肌和伸肌的等距肌肉力量。 更高的分数反映更好的结果
12周
6分钟步行测试
大体时间:12周
测量耐力。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Faculty OP Therapy、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2023年6月1日

研究完成 (预期的)

2023年7月11日

研究注册日期

首次提交

2023年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月13日

首次发布 (实际的)

2023年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月26日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003117

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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