接受连续性肾脏替代治疗 (CRRT) 的危重患者的血清游离氨基酸浓度
2023年2月20日 更新者：Radosław Owczuk、Medical University of Gdansk
脓毒症是一种危及生命的疾病，具有高发病率和死亡率。 主要来自骨骼肌的蛋白质分解导致游离氨基酸 (FAA) 的释放。 血清 FAA 库已被反复评估，发现在脓毒症/感染性休克患者中发生了显着改变。 众所周知，脓毒症是导致危重患者发生急性肾损伤的最常见因素。
研究人员希望在因脓毒症相关急性肾损伤而接受连续肾脏替代治疗的脓毒症/感染性休克患者中建立 FAA 及其衍生物的基线概况。 其次，调查人员想要比较幸存者和非幸存者的 FAA 概况。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pomorskie
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Gdańsk、Pomorskie、波兰、80-210
- Medical University of Gdansk - Departament of Anesthesiology and Intensive Care
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在 ICU 住院并符合纳入标准的患者。
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 目前 AKI
- 需要肾脏替代治疗
- 在ICU住院。
排除标准：
- 进入 ICU 前需要进行肾脏替代治疗的急性肾病
- 在进入 ICU 之前需要进行肾脏替代治疗的慢性肾病
- 过去 CRRT 的历史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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幸存者
在麻醉科和重症监护室住院的脓毒症或感染性休克患者，因急性肾损伤接受连续肾脏替代治疗，治疗结果为生存。
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氨基酸和相关化合物的浓度通过液相色谱/质谱法 (LC/MS) 测定
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非幸存者
在麻醉科和重症监护室住院的脓毒症或感染性休克患者，因急性肾损伤接受连续肾脏替代治疗，治疗结果是致命的。
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氨基酸和相关化合物的浓度通过液相色谱/质谱法 (LC/MS) 测定
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估重症监护病房 (ICU) 因脓毒症相关急性肾损伤 (SA-AKI) 而接受连续肾脏替代治疗 (CRRT) 的一组患者血清中 FAA 及其衍生物的基线概况
大体时间：通过学习完成，平均1年
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使用液相色谱/质谱法 (LC/MS) 每日分析氨基酸 (AA) 和相关化合物的浓度。
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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比较幸存者和非幸存者的游离氨基酸 (FAA) 概况
大体时间：通过学习完成，平均1年
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使用液相色谱/质谱法 (LC/MS) 每日分析氨基酸 (AA) 和相关化合物的浓度。
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Radosław Owczuk, Prof.、Medical University of Gdańsk
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月19日
初级完成 (实际的)
2022年9月10日
研究完成 (实际的)
2022年12月15日
研究注册日期
首次提交
2023年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月20日
首次发布 (估计)
2023年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月20日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
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