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良性和恶性周围肺部病变的差异应变比超声弹性成像

2023年2月28日 更新者:Alexandria University

应变比超声弹性成像在良性和恶性周围肺实质病变之间的差异。

与活组织检查、临床或放射学相比,诊断准确性研究使用应变比区分良性和恶性外周病变的超声弹性成像的敏感性和特异性。

研究概览

详细说明

这是一项诊断准确性研究,与金标准测试(例如胸部计算机断层扫描、经胸活检或微生物分析)进行比较。 根据亚历山大医学院伦理委员会的指导方针,本研究中的所有患者都将给予知情同意。 (http://www.med.alexu.edu.eg/wp-content/uploads/2012/04/Checklist-FINAL- 20141.pdf-)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Alexandria、埃及、00203

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患者年龄均在18岁以上,无性别歧视

描述

纳入标准:

  • 1)18岁以上成年患者。 2)周围肺部病变患者。

排除标准:

  1. 纯胸膜病变。
  2. 临床不稳定才能达到最终诊断。
  3. 超声波无法进入。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肺部良性病变
被诊断为周围肺部病变的患者,包括实变、肺不张或空洞
我们引导的经胸活检
CT检查
恶性肺部病变
诊断为肺部恶性病变的患者
我们引导的经胸活检
CT检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
截止值应变比
大体时间:6-9个月
使用应变比区分良性和恶性肺部病变
6-9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahmed F Abouelnour, Masters、Alexandrian University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年3月1日

研究完成 (预期的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月28日

首次发布 (实际的)

2023年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0201692

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将分享我们研究的研究方案和完整方法

IPD 共享时间框架

将在 6 个月内提供 1 年

IPD 共享访问标准

abouelnourahmed@gmail.com

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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