Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschil Strain Ratio Ultrasound Elastografie tussen goedaardige en kwaadaardige perifere longlaesies

28 februari 2023 bijgewerkt door: Alexandria University

Verschil in rekverhouding Echografie-elastografie tussen goedaardige en kwaadaardige perifere parenchymale longlaesies.

Onderzoek naar diagnostische nauwkeurigheid om de gevoeligheid en specificiteit van echografische elastografie te onderzoeken met behulp van rekverhouding om onderscheid te maken tussen goedaardige en kwaadaardige perifere laesies in vergelijking met biopsie, klinisch of radiologisch.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een diagnostisch nauwkeurigheidsonderzoek met vergelijking met gouden standaardtests, bijvoorbeeld computertomografie van de borstkas, transthoracale biopsie of microbiologische analyse. Alle patiënten die in deze studie zijn opgenomen, zullen geïnformeerde toestemming geven volgens de richtlijnen van de ethische commissie, Alexandria Faculty of Medicine. (http://www.med.alexu.edu.eg/wp-content/uploads/2012/04/Checklist-FINAL- 20141.pdf-)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten zijn allemaal ouder dan 18 jaar zonder discriminatie op grond van geslacht

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1) Volwassen patiënten ouder dan 18 jaar. 2) Patiënten met perifere longlaesie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Zuivere pleurale laesies.
  2. Klinische instabiliteit om tot de definitieve diagnose te komen.
  3. Ontoegankelijkheid door echografie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
goedaardige longlaesies
Patiënt bij wie perifere longlaesies werden vastgesteld, waaronder consolidatie, atelectase of cavitatie
Procedure: Transthoracale biopsie
Door ons geleide transthoracale biopsie
Straling: CT-borst
Computertomografie
kwaadaardige longlaesies
patiënten gediagnosticeerd met kwaadaardige longlaesies
Procedure: Transthoracale biopsie
Door ons geleide transthoracale biopsie
Straling: CT-borst
Computertomografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afgesneden waarde rekverhouding
Tijdsspanne: 6-9 maanden
Onderscheid maken tussen goedaardige en kwaadaardige longlaesies met behulp van rekverhouding
6-9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alexandria University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmed F Abouelnour, Masters, Alexandrian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0201692

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Studieprotocol en volledige methodologie van onze studie worden gedeeld

IPD-tijdsbestek voor delen

zal beschikbaar zijn binnen 6 maanden voor 1 jaar

IPD-toegangscriteria voor delen

abouelnourahmed@gmail.com

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Perifere longlaesies

Klinische onderzoeken op Transthoracale biopsie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren