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恢复桥梁:同伴协助干预,帮助精神病住院患者过渡到社区生活

2026年4月1日 更新者:VA Office of Research and Development
从精神病院住院出院后的时间是一个高风险时期,并与一系列负面结果有关,包括高再入院率和自杀率。 该提案的目的是:1) 创建一个同行专家促进干预,称为恢复桥,旨在促进从住院精神病住院到社区生活的过渡; 2) 检查可行性、保真度和可接受性;并初步探讨干预对以下方面的影响:a) 与从行政数据确定的对照组相比,再入院率和与门诊护理的联系; b) 干预参与者的恢复和生活质量指标随时间的变化。 拟议的开放试点试验的结果将为后续步骤奠定基础,包括更大规模的有效性试验,然后是可能的混合 I 有效性/实施试验,以为未来在 VA 中更广泛地传播和实施干预措施提供信息。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景:从精神病院住院出院后的时间是一个高风险时期,并与一系列负面结果相关,包括高再入院率和自杀率 (1)。 由于在同行专家 (PS) 如何帮助支持此类干预方面,具有桥接成分的过渡性出院干预的证据是混合且有限的,因此需要进行额外的研究。 该提案要求根据现有和经常使用的“我的恢复计划”程序开发和初步评估 PS 促进技术支持的干预。 然而,迄今为止,还没有研究检查使用该工具来改善出院后的结果。 鉴于该问题对 VA 的重要性,以及 VA 拥有专业提供者和退伍军人都重视的大型 PS 基础设施这一事实,调查人员的工作提供了合理的理由和独特的机会来测试拟议的干预措施住院和门诊服务的单一集成系统。

意义:该项目的意义在于它能够积极解决研究中的一个重要差距,即专注于减少退伍军人再入院和支持以恢复为导向的结果的 PS 干预措施。 进一步与重要的 HSR&D 优先事项相关,该项目旨在推进获得护理、心理健康和自杀预防领域的科学知识和临床实践。

创新和影响:拟议研究的一项关键创新是有可能有效优化现有资源,以应对与从急性住院环境中转出相关的广泛挑战,并有效地将退伍军人与首选服务(在本例中为同伴支持)联系起来,以防止重新入院,并提高 VA 门诊心理健康服务的利用率。 最后,就影响而言,Recovery Bridge 有可能改善适用于广泛退伍军人人群(而不是仅适用于少数特定诊断亚群)的多种临床和功能结果。

具体目标 1:整合“我的恢复计划”工具和现有的 PS 工具和策略,开发称为“恢复桥梁”的手动干预,供 VA PS 使用,以帮助退伍军人从急性住院精神病住院过渡到社区生活。

具体目标 2:完成一项公开试点试验 (n=15),以检查与支持持续和扩大调查的明确基准相关的恢复桥干预的可行性、保真度和可接受性。

[具体目标 3:作为开放试点试验的一部分:1) 探索干预对再入院率(第 30 天和 90 天)的影响,以及与从行政部门确定的对照组 (n=15) 相比与门诊护理的联系数据,以及; 2) 探索干预参与者的康复和生活质量指标随时间的变化]。

方法:提案中描述的源文件将用于创建 Recovery Bridge 干预(如目标 1 中指定)。 调查人员将使用定量、定性和行政服务数据来完成干预的公开试验(如目标 2 和目标 3 中所述)。

后续步骤:跨可行性、保真度和可接受性领域的基准;以及目标 3 中指定的探索性结果,将用于告知后续步骤,包括更大规模的有效性试验,然后是可能的混合 I 有效性/实施试验,以告知未来在 VA 中更广泛地传播和实施干预措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

活性样品的纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 参加住院计划
  • 计划向社区排放

排除标准:

  • 无法提供同意
  • 出院后无法使用计算机或电话(因为如果退伍军人和 PS 干预人员决定继续远程会面,至少需要其中之一)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:恢复桥
开放试验单臂试点研究
Recovery Bridge 是同行专家促进干预,旨在帮助从住院精神病院出院的退伍军人弥合门诊护理和社区生活之间的差距

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可行性 1:招募基准
大体时间:3个月
招募(同意人数除以接触人数)
3个月
可行性2:干预参与度(完成至少3次干预疗程的样本百分比,其中一次疗程需在住院期间完成)
大体时间:3个月
完成至少3次干预疗程的样本百分比——其中一次疗程需在住院期间进行
3个月
可行性3:退出率(未完成干预后评估的百分比)
大体时间:3个月
退出率:未完成干预后评估的参与者百分比(基于参与者数量)
3个月
富达
大体时间:3个月
超过90%的依从性和能力项目被评为可接受或更高等级。 更高的可接受度评级被视为更好的结果。
3个月
可接受性(患者满意度调查问卷——干预后实施)
大体时间:3个月
患者满意度问卷得分达到26%或更高。 量表范围为8-32分,分数越高表示“结果更好”(即满意度更高)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard W Goldberg, PhD、Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月23日

首次发布 (实际的)

2023年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月1日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PPO 22-004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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