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胃肠道癌症的基因组学和预后

2024年3月25日 更新者:National Health Research Institutes, Taiwan

探索基因组学与消化道癌症预后的相关性

本研究旨在收集生物样本并探索基因组学与消化道癌症预后的相关性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

在这项研究中,我们将收集消化道癌症的临床标本并进行 DNA 和 RNA 分析,以确定遗传改变以开发综合体细胞突变数据库,并研究它们与临床、放射学和病理变量的潜在相关性。 基因组学研究包括但不限于靶基因panel测序、全外显子组测序、全基因组测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序和宏基因组学。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Yung-Yeh Su, MD
  • 电话号码:65181 +886-6-7000123
  • 邮箱yysu@nhri.edu.tw

学习地点

      • Tainan、台湾
        • 招聘中
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • 首席研究员:
          • Li-Tzong Chen, MD PhD
        • 接触:
      • Tainan、台湾
        • 招聘中
        • National Institute of Cancer Research
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Li-Tzong Chen, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

组织学证实为胰腺癌、食管癌、胃癌、肝细胞癌、胆管癌、结直肠癌

描述

纳入标准:

  • 能够签署知情同意书
  • 年龄 >= 20
  • 组织学证实为胰腺癌、食管癌、胃癌、肝细胞癌、胆管癌、结直肠癌
  • 同意提供肿瘤/正常组织,包括但不限于手术标本、活检、细胞学标本、胆汁、尿液或粪便
  • 同意首次采血20ml,每次随访10ml(每月总采血量不超过30ml)

排除标准:

  • 不能配合采血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
仍存活 1 年的受试者人数
大体时间:1年
1年总生存率
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Li-Tzong Chen, MD PhD、National Health Research Institutes, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月15日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月2日

首次发布 (实际的)

2023年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月25日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A-ER-109-073

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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