Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genomika i rokowanie w nowotworach przewodu pokarmowego

25 marca 2024 zaktualizowane przez: National Health Research Institutes, Taiwan

Zbadaj korelację genomiki i rokowania w nowotworach przewodu pokarmowego

Celem tego badania jest zebranie biopróbek i zbadanie korelacji genomiki i rokowania w nowotworach przewodu pokarmowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu będziemy gromadzić próbki kliniczne nowotworów przewodu pokarmowego i przeprowadzać analizy DNA i RNA w celu identyfikacji zmian genetycznych w celu opracowania kompleksowej bazy danych mutacji somatycznych i zbadania ich potencjalnej korelacji ze zmiennymi klinicznymi, radiologicznymi i patologicznymi. Badanie genomiki obejmowało między innymi sekwencjonowanie panelu genów docelowych, sekwencjonowanie całego egzomu, sekwencjonowanie całego genomu, sekwencjonowanie masowe RNA, sekwencjonowanie RNA pojedynczej komórki i metagenomikę.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yung-Yeh Su, MD
  • Numer telefonu: 65181 +886-6-7000123
  • E-mail: yysu@nhri.edu.tw

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Tainan, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Główny śledczy:
          • Li-Tzong Chen, MD PhD
        • Kontakt:
      • Tainan, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Institute of Cancer Research
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Li-Tzong Chen, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Histologia wykazała raka trzustki, raka przełyku, raka żołądka, raka wątrobowokomórkowego, raka dróg żółciowych, raka jelita grubego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Możliwość podpisania świadomej zgody
  • Wiek >= 20 lat
  • Histologia wykazała raka trzustki, raka przełyku, raka żołądka, raka wątrobowokomórkowego, raka dróg żółciowych, raka jelita grubego
  • Zgadzam się na dostarczenie guza/prawidłowej tkanki, w tym między innymi próbki chirurgicznej, biopsji, próbki cytologicznej, żółci, moczu lub kału
  • Zgodzić się na pobranie 20 ml krwi za pierwszym razem i 10 ml podczas każdej wizyty kontrolnej (całkowita ilość próbek nie więcej niż 30 ml miesięcznie)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie może współpracować przy pobieraniu krwi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba osób, które nadal przeżywają po 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok całkowitego przeżycia
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Health Research Institutes, Taiwan

Współpracownicy

National Cheng-Kung University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Li-Tzong Chen, MD PhD, National Health Research Institutes, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A-ER-109-073

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątroby

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj