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GI 암의 유전체학 및 예후

2024년 3월 25일 업데이트: National Health Research Institutes, Taiwan

소화관 암에서 유전체학과 예후의 상관관계 탐색

본 연구는 소화관암에서 생체 표본을 채취하여 유전체학 및 예후와의 상관관계를 탐색하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

본 연구에서는 소화관 암의 임상 표본을 수집하고 DNA 및 RNA 분석을 수행하여 포괄적인 체세포 돌연변이 데이터베이스 개발을 위한 유전적 변이를 식별하고 임상, 방사선 및 병리 변수와의 잠재적 상관 관계를 조사할 것입니다. 게놈 연구에는 표적 유전자 패널 시퀀싱, 전체 엑솜 시퀀싱, 전체 게놈 시퀀싱, 벌크 RNA 시퀀싱, 단일 세포 RNA 시퀀싱 및 metagenomics가 포함되었으나 이에 국한되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yung-Yeh Su, MD
  • 전화번호: 65181 +886-6-7000123
  • 이메일: yysu@nhri.edu.tw

연구 장소

  • 대만
      • Tainan, 대만
        • 모병
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • 수석 연구원:
          • Li-Tzong Chen, MD PhD
        • 연락하다:
          • Yung-Yeh Su, MD
          • 전화번호: 65181 +886-6-7000123
          • 이메일: yysu@nhri.edu.tw
      • Tainan, 대만
        • 모병
        • National Institute of Cancer Research
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Li-Tzong Chen, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조직학상 췌장암, 식도암, 위암, 간세포암, 담관암, 대장암

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있음
  • 나이 >= 20
  • 조직학상 췌장암, 식도암, 위암, 간세포암, 담관암, 대장암
  • 수술 표본, 생검, 세포학 표본, 담즙, 소변 또는 대변을 포함하되 이에 국한되지 않는 종양/정상 조직 제공에 동의
  • 최초 20ml 채혈, 매 추적시 10ml 채혈 동의 (총 채혈량은 월 30ml 이내)

제외 기준:

  • 채혈에 협력할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 동안 생존한 피험자의 수
기간: 일년
1년 전체 생존율
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Health Research Institutes, Taiwan

협력자

National Cheng-Kung University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Li-Tzong Chen, MD PhD, National Health Research Institutes, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A-ER-109-073

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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