Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genomik og prognose i GI-kræft

25. marts 2024 opdateret af: National Health Research Institutes, Taiwan

Udforsk sammenhængen mellem genomik og prognose i fordøjelseskanalkræft

Denne undersøgelse har til formål at indsamle bioprøver og udforske sammenhængen mellem genomik og prognose i fordøjelseskanalkræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil vi indsamle kliniske prøver af kræft i fordøjelseskanalen og udføre DNA- og RNA-analyse for at identificere genetiske ændringer til udvikling af en omfattende somatisk mutationsdatabase og undersøge deres potentielle korrelation med kliniske, radiologiske og patologiske variabler. Genomics-undersøgelsen inkluderede, men ikke begrænset til, målgenpanel-sekventering, hel-eksom-sekventering, hel-genom-sekventering, bulk-RNA-sekventering, enkeltcelle-RNA-sekventering og metagenomics.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Yung-Yeh Su, MD
  • Telefonnummer: 65181 +886-6-7000123
  • E-mail: yysu@nhri.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Li-Tzong Chen, MD PhD
        • Kontakt:
      • Tainan, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Institute of Cancer Research
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Li-Tzong Chen, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Histologi beviste kræft i bugspytkirtlen, kræft i spiserøret, mavekræft, hepatocellulært karcinom, kolangiokarcinom, kolorektal cancer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kunne underskrive det informerede samtykke
  • Alder >= 20
  • Histologi beviste kræft i bugspytkirtlen, kræft i spiserøret, mavekræft, hepatocellulært karcinom, kolangiokarcinom, kolorektal cancer
  • Accepter at levere tumor/normalt væv inklusive men ikke begrænset til kirurgisk prøve, biopsi, cytologiprøve, galde, urin eller afføring
  • Accepter at modtage blodprøver på 20 ml første gang og 10 ml under hver opfølgning (samlet prøveudtagningsmængde ikke mere end 30 ml pr. måned)

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke samarbejde med blodprøvetagning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der stadig overlever efter 1 år
Tidsramme: 1 år
1 års samlet overlevelsesrate
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Health Research Institutes, Taiwan

Samarbejdspartnere

National Cheng-Kung University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Li-Tzong Chen, MD PhD, National Health Research Institutes, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A-ER-109-073

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner