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研究磷虾油和磷虾蛋白对运动后肌肉蛋白代谢的影响 (KIPLING)

2026年4月27日 更新者:Stuart Gray、University of Glasgow

研究磷虾油和磷虾蛋白对运动后肌肉蛋白代谢的影响:一项随机对照试验

当前研究的目的是找出磷虾油是否可以增加肌肉构建过程以响应阻力(举重)类型的运动。 其他目标是确定磷虾蛋白以及磷虾油和蛋白质的相互作用对抗阻(举重)类运动的肌肉构建过程的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Glasgow、英国
        • Stuart Robert Gray

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 60 岁或以上
  • BMI 小于 35kg/m2
  • 每周参加少于 2 小时的结构化锻炼

排除标准:

  • 糖尿病
  • 严重的心血管疾病
  • 癫痫症,
  • 不受控制的高血压(基线测量时>150/90mmHg)
  • 癌症或缓解期 <5 年的癌症
  • 会限制执行肌肉功能评估能力的行走障碍
  • 失智
  • 服用已知会影响肌肉的药物(例如类固醇)
  • 有植入式电子设备(例如起搏器/除颤器/胰岛素泵),
  • 抗凝治疗
  • 海鲜过敏
  • 每周定期食用 1 份以上的油性鱼类。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:植物油+碳水化合物
植物油将作为磷虾油(4 克/天)的安慰剂对照。 碳水化合物将作为磷虾蛋白 (20g) 的安慰剂对照
这将是对磷虾油的控制
这将是磷虾蛋白的对照
实验性的:植物油+磷虾蛋白
植物油将作为磷虾油(4 克/天)的安慰剂对照。 磷虾蛋白将是我们的积极干预(20g)
这将是对磷虾油的控制
磷虾蛋白将在抗阻训练后提供给参与者。
实验性的:磷虾油 + 碳水化合物
磷虾油将作为干预的活性补充剂(4 克/天)。 碳水化合物将作为磷虾蛋白 (20g) 的安慰剂对照
这将是磷虾蛋白的对照
将补充磷虾油以查看补充后它们是否可以增加力量和/或肌肉质量。
实验性的:磷虾油+磷虾蛋白
磷虾油(4 克/天)和磷虾蛋白将作为主动干预补充剂(20 克)
磷虾蛋白将在抗阻训练后提供给参与者。
将补充磷虾油以查看补充后它们是否可以增加力量和/或肌肉质量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动后肌肉蛋白质合成
大体时间:3-7小时
单次阻力运动后 3-7 小时测量肌肉蛋白质合成
3-7小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉厚度的变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
超声测量股外侧肌厚度
从基线到 8 周的变化
握力变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
用 Jamar 测力计测量的握力
从基线到 8 周的变化
脂肪量的变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
BIA测量的全身脂肪量
从基线到 8 周的变化
瘦体重的变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
BIA 测量的全身瘦体重
从基线到 8 周的变化
肌肉力量的变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
等距测量膝伸肌力量
从基线到 8 周的变化
主席上升时间的变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
从椅子上起下 5 次所需时间
从基线到 8 周的变化
余额变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
能够在全串联、半串联和双脚并拢的情况下站立 10 秒
从基线到 8 周的变化
步速变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
以正常步行速度步行 4 米所需的时间
从基线到 8 周的变化
基础肌蛋白合成
大体时间:0-3小时
隔夜禁食后 0-3 小时测量肌肉蛋白质合成
0-3小时
红细胞脂肪酸谱的变化
大体时间:从基线到 8 周的变化
红细胞脂肪酸谱
从基线到 8 周的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年5月25日

研究完成 (实际的)

2025年5月25日

研究注册日期

首次提交

2023年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月7日

首次发布 (实际的)

2023年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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