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- 임상시험 NCT05774444
크릴 오일과 크릴 단백질이 운동 후 근육 단백질 대사에 미치는 영향 조사 (KIPLING)
2026년 4월 27일 업데이트: Stuart Gray, University of Glasgow
크릴 오일과 크릴 단백질이 운동 후 근육 단백질 대사에 미치는 영향 조사: 무작위 대조 시험
현재 연구의 목표는 크릴 오일이 저항(역도) 유형의 운동에 대한 반응으로 근육 형성 과정을 증가시킬 수 있는지 알아내는 것입니다.
다른 목표는 크릴 단백질의 효과와 크릴 오일과 단백질의 상호 작용이 저항(역도) 유형의 운동에 대한 반응으로 근육 형성 과정에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Glasgow, 영국
- Stuart Robert Gray
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 60세 이상
- BMI가 35kg/m2 미만이어야 합니다.
- 주당 2시간 미만 동안 구조화된 운동에 참여하십시오.
제외 기준:
- 당뇨병
- 심한 심혈관 질환
- 발작 장애,
- 조절되지 않는 고혈압(기준선 측정에서 >150/90mmHg)
- 암 또는 차도가 5년 미만인 암
- 근육 기능 평가를 수행하는 능력을 제한하는 보행 장애
- 백치
- 근육에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 스테로이드) 복용
- 전자 장치(예: 심박 조율기/제세동기/인슐린 펌프)를 이식한 경우
- 항응고제 요법
- 해산물 알레르기
- 일주일에 기름진 생선을 1인분 이상 정기적으로 섭취합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 식물성 기름 + 탄수화물
식물성 기름은 크릴 오일(4g/일)에 대한 위약 대조군이 될 것입니다.
탄수화물은 크릴 단백질(20g)에 대한 플라시보 컨트롤이 됩니다.
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이것은 크릴 오일에 대한 통제가 될 것입니다.
이것은 크릴 단백질에 대한 컨트롤이 될 것입니다.
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실험적: 식물성 기름 + 크릴 단백질
식물성 기름은 크릴 오일(4g/일)에 대한 위약 대조군이 될 것입니다.
크릴 단백질은 우리의 적극적인 개입이 될 것입니다(20g).
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이것은 크릴 오일에 대한 통제가 될 것입니다.
크릴 단백질은 저항 운동 후 참가자에게 제공됩니다.
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실험적: 크릴 오일 + 탄수화물
크릴 오일은 개입을 위한 활성 보충제가 될 것입니다(4g/일).
탄수화물은 크릴 단백질(20g)에 대한 플라시보 컨트롤이 됩니다.
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이것은 크릴 단백질에 대한 컨트롤이 될 것입니다.
크릴 오일은 보충 후 힘 및/또는 근육량을 얻을 수 있는지 확인하기 위해 보충됩니다.
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실험적: 크릴 오일 + 크릴 단백질
크릴 오일(4g/일)과 크릴 단백질은 활성 개입 보조제(20g)가 될 것입니다.
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크릴 단백질은 저항 운동 후 참가자에게 제공됩니다.
크릴 오일은 보충 후 힘 및/또는 근육량을 얻을 수 있는지 확인하기 위해 보충됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 후 근육 단백질 합성
기간: 3~7시간
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한 번의 저항 운동 후 3-7시간 후에 측정된 근육 단백질 합성
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3~7시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 두께의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
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초음파로 측정한 외측광근의 두께
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기준선에서 8주로 변경
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악력의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
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Jamar 동력계로 측정한 악력
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기준선에서 8주로 변경
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체지방량의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
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BIA로 측정한 전신 체지방량
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기준선에서 8주로 변경
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근육량의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
|
BIA로 측정한 전신 근육량
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기준선에서 8주로 변경
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근력의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
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아이소메트릭으로 측정된 무릎 신근 근력
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기준선에서 8주로 변경
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의자 상승 시간 변경
기간: 기준선에서 8주로 변경
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의자에서 일어나기 5회에 걸리는 시간
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기준선에서 8주로 변경
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균형의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
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풀 탠덤, 세미 탠덤 및 발을 함께 사용하여 10초 동안 서 있는 기능
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기준선에서 8주로 변경
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보행 속도의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
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정상적인 보행 속도로 4미터를 걷는 데 걸리는 시간
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기준선에서 8주로 변경
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기초 근육 단백질 합성
기간: 0~3시간
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하룻밤 금식 후 0-3시간 동안 측정된 근육 단백질 합성
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0~3시간
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적혈구 지방산 프로필의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
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적혈구 지방산 프로필
|
기준선에서 8주로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KIPLING
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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식물성 기름에 대한 임상 시험
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