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크릴 오일과 크릴 단백질이 운동 후 근육 단백질 대사에 미치는 영향 조사 (KIPLING)

2026년 4월 27일 업데이트: Stuart Gray, University of Glasgow

크릴 오일과 크릴 단백질이 운동 후 근육 단백질 대사에 미치는 영향 조사: 무작위 대조 시험

현재 연구의 목표는 크릴 오일이 저항(역도) 유형의 운동에 대한 반응으로 근육 형성 과정을 증가시킬 수 있는지 알아내는 것입니다. 다른 목표는 크릴 단백질의 효과와 크릴 오일과 단백질의 상호 작용이 저항(역도) 유형의 운동에 대한 반응으로 근육 형성 과정에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Glasgow, 영국
        • Stuart Robert Gray

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 60세 이상
  • BMI가 35kg/m2 미만이어야 합니다.
  • 주당 2시간 미만 동안 구조화된 운동에 참여하십시오.

제외 기준:

  • 당뇨병
  • 심한 심혈관 질환
  • 발작 장애,
  • 조절되지 않는 고혈압(기준선 측정에서 >150/90mmHg)
  • 암 또는 차도가 5년 미만인 암
  • 근육 기능 평가를 수행하는 능력을 제한하는 보행 장애
  • 백치
  • 근육에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 스테로이드) 복용
  • 전자 장치(예: 심박 조율기/제세동기/인슐린 펌프)를 이식한 경우
  • 항응고제 요법
  • 해산물 알레르기
  • 일주일에 기름진 생선을 1인분 이상 정기적으로 섭취합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 식물성 기름 + 탄수화물
식물성 기름은 크릴 오일(4g/일)에 대한 위약 대조군이 될 것입니다. 탄수화물은 크릴 단백질(20g)에 대한 플라시보 컨트롤이 됩니다.
이것은 크릴 오일에 대한 통제가 될 것입니다.
이것은 크릴 단백질에 대한 컨트롤이 될 것입니다.
실험적: 식물성 기름 + 크릴 단백질
식물성 기름은 크릴 오일(4g/일)에 대한 위약 대조군이 될 것입니다. 크릴 단백질은 우리의 적극적인 개입이 될 것입니다(20g).
이것은 크릴 오일에 대한 통제가 될 것입니다.
크릴 단백질은 저항 운동 후 참가자에게 제공됩니다.
실험적: 크릴 오일 + 탄수화물
크릴 오일은 개입을 위한 활성 보충제가 될 것입니다(4g/일). 탄수화물은 크릴 단백질(20g)에 대한 플라시보 컨트롤이 됩니다.
이것은 크릴 단백질에 대한 컨트롤이 될 것입니다.
크릴 오일은 보충 후 힘 및/또는 근육량을 얻을 수 있는지 확인하기 위해 보충됩니다.
실험적: 크릴 오일 + 크릴 단백질
크릴 오일(4g/일)과 크릴 단백질은 활성 개입 보조제(20g)가 될 것입니다.
크릴 단백질은 저항 운동 후 참가자에게 제공됩니다.
크릴 오일은 보충 후 힘 및/또는 근육량을 얻을 수 있는지 확인하기 위해 보충됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 후 근육 단백질 합성
기간: 3~7시간
한 번의 저항 운동 후 3-7시간 후에 측정된 근육 단백질 합성
3~7시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 두께의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
초음파로 측정한 외측광근의 두께
기준선에서 8주로 변경
악력의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
Jamar 동력계로 측정한 악력
기준선에서 8주로 변경
체지방량의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
BIA로 측정한 전신 체지방량
기준선에서 8주로 변경
근육량의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
BIA로 측정한 전신 근육량
기준선에서 8주로 변경
근력의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
아이소메트릭으로 측정된 무릎 신근 근력
기준선에서 8주로 변경
의자 상승 시간 변경
기간: 기준선에서 8주로 변경
의자에서 일어나기 5회에 걸리는 시간
기준선에서 8주로 변경
균형의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
풀 탠덤, 세미 탠덤 및 발을 함께 사용하여 10초 동안 서 있는 기능
기준선에서 8주로 변경
보행 속도의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
정상적인 보행 속도로 4미터를 걷는 데 걸리는 시간
기준선에서 8주로 변경
기초 근육 단백질 합성
기간: 0~3시간
하룻밤 금식 후 0-3시간 동안 측정된 근육 단백질 합성
0~3시간
적혈구 지방산 프로필의 변화
기간: 기준선에서 8주로 변경
적혈구 지방산 프로필
기준선에서 8주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

식물성 기름에 대한 임상 시험

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